Las nuevas composiciones de la droga muestran promesa en tratar leucemia mieloide aguda

Los investigadores han estado luchando por años para encontrar un tratamiento para los pacientes que tienen una repetición de la leucemia mieloide aguda (AML), un cáncer de sangre agresivo que es uno de los cánceres más mortíferos. Cerca de 19.520 cajas de las noticias se diagnostican un año, y cerca de 10.670 personas al año mueren de él, según la Sociedad del Cáncer americana.

Los investigadores de la universidad de Purdue están desarrollando una serie de composiciones de la droga que han mostrado promesa en tratar tales cajas. El cerca de 30 por ciento de pacientes de AML hace una mutación causar por una cinasa llamada FLT3, que hace la leucemia más agresiva. Los inhibidores de FLT3, tales como Radapt, aprobado el año pasado por los E.E.U.U. Food and Drug Administration, han mostrado la buena reacción inicial a tratar leucemia. Gilteritinib, otro inhibidor FLT3, era recientemente aprobado hacia finales de 2018. Pero los pacientes de AML en terapia del inhibidor FLT3 recaen a menudo debido a mutaciones secundarias en el FLT3 y los tratamientos existentes no han sido completo acertados en tratar esas cajas.

Los investigadores en personas llevaron por Herman O. Sintim, el profesor del descubrimiento de la droga de la química en el departamento de la química de Purdue, dicen que han desarrollado una serie de composiciones que trabajan no sólo en AML con la mutación común FLT3, pero también de AML drogorresistente que abrigaba mutaciones problemáticas, tales como la mutación del portero F691L, que algunos pacientes de la leucemia que recaen puerto.

“Estas composiciones tienen un gran potencial de ser la terapéutica de la siguiente-generación AML para los pacientes recaídos que responden no más a los primeros o de segunda generación inhibidores FLT3,” Sintim dijeron.

Los resultados del estudio fueron publicados viernes aquí en el gorrón EBioMedicine.

La investigación alinea con la celebración de los saltos gigantes de Purdue, reconociendo los adelantos globales de la universidad hechos en salud, longevidad y calidad de vida como parte del 150o aniversario de Purdue. Éste es uno de los cuatro temas del festival de las ideas de la celebración de un año, diseñados para mostrar Purdue como centro intelectual que resuelve entregas del mundo real.

Los resultados del estudio son encouraging porque, mientras que los adelantos se han hecho en muchas otras formas del cáncer durante las últimas tres décadas, el adelanto para AML ha sido lento.

AML, que explica el solamente cerca de 1 por ciento de todos los cánceres, ocurre cuando los glóbulos no pueden madurar o distinguir y multiplicar desenfrenado, causando una falta de glóbulos rojos oxígeno-que llevan adecuados. AML es infrecuente antes de la edad de 45, pero ocurre en niños. La tasa de supervivencia de cinco años es el cerca de 30 por ciento, y para los pacientes sobre la edad de 65, la tasa de supervivencia de cinco años es menos del 10 por ciento.

Las composiciones que los investigadores de Purdue están estudiando, el aminoisoquinoline del alkynyl y el napthyridine del alkynyl, han sido acertados en estudios preclínicos, Sintim dijo. “En ratón estudia, casi ninguna carga de la leucemia era visible después del tratamiento compuesto por solamente algunas semanas. Crucial esta nueva clase del inhibidor FLT3 también trabaja contra mutaciones secundarias drogorresistentes, tales como el mutatio problemático de F691L,” Sintim dijo.

En la clínica, la meta es reducir niveles de la leucemia bastante de modo que un paciente pueda experimentar un trasplante de la médula. Lo más a menudo posible si la carga de la leucemia no se reduce drástico antes de que trasplante de la médula, hay una alta probabilidad que el AML volverá.

Sintim dijo que las composiciones que los investigadores se están convirtiendo no han mostrado ningún signo de la toxicidad. Las observaciones en la prueba clínica muestran que las altas dosis de las composiciones dan lugar a ninguna baja de peso, irritabilidad o disfunción esencial de los órganos. Otra ventaja de las composiciones que los investigadores de Purdue se están convirtiendo es ellas se puede tomar oral, que hace más fácil para que los pacientes tomen en casa comparado con una inyección.

Sintim dijo que hay mucho todavía que se aprenderá sobre AML.

La “leucemia mieloide aguda no es causada por solamente una mutación. Ha causado por muchas mutaciones. Qué ese significa es que usted puede ser que tenga un paciente agudo de la leucemia mieloide que tendría un tipo de una mutación y usted podría tener otro con otro tipo de mutación y usted no puede darles la misma droga. Incluso cuando un paciente presenta inicialmente con un tipo de mutación, durante el tratamiento que una nueva mutación podría emerger” él dijo. “Tan tratar efectivo un cáncer que usted necesita conocer cuál es la mutación de alineamiento, esto es qué se llama remedio de la precisión; adaptación de una droga a un impulsor determinado de la enfermedad.”

Sintim también es un cofundador de un lanzamiento de Biotech llamado el LLC de KinaRx, que ha autorizado las composiciones que los investigadores están trabajando conectado a través de la oficina de Purdue de

Comercialización de la tecnología. El laboratorio de Sintim y el LLC de KinaRx están buscando a socios del revelado.

Fuente: https://www.purdue.edu/newsroom/releases/2019/Q1/drug-compound-could-be-next-generation-treatment-for-aggressive-form-of-leukemia.html