Remède de cancer dans une année, équipe d'Israélien de réclamations

Une équipe des scientifiques israéliens appartenant à une compagnie appelée les biotechnologies accélérées d'évolution (AEBi) ont prétendu être à une étape où elles peuvent trouver un remède pour le cancer dans une année. Le traitement est développé sous la direction du Président d'AEBi, M. Ilan Morad.

Dan Aridor, Président d'AEBi dans une déclaration a dit, « nous croyons que nous offrirons dans un an un remède complet pour le cancer. Notre remède de cancer sera efficace dès le premier jour, durera une durée de quelques semaines et aura l'aucun ou des effets secondaires minimaux beaucoup à un plus peu coûteux que la plupart des autres demandes de règlement sur le marché. » La demande de règlement, l'équipe se développe est MuTaTo appelé abréviation « la toxine multicible ». Le principe de cette demande de règlement est une combinaison des peptides ou des protéines de cancer-désignation d'objectifs avec une toxine qui peut détruire les cellules cancéreuses particulièrement.

M. Morad dans une déclaration a dit que cette demande de règlement neuve serait faite bientôt sur mesure aux différents besoins basés sur leur type de cancer. Selon des statistiques de l'agence internationale pour la recherche sur le cancer, chaque six morts autour du monde sont provoquées par le cancer et il y a 18,1 millions de cas neufs de cancer trouvés tous les ans autour du monde. Ceci signifie que la demande de règlement neuve, si vrai prouvé, pourrait bénéficier des millions disent des experts.

M. Morad a expliqué que l'équipe a avec succès complété les essais animaux avec du médicament neuf et a traité des souris de laboratoire avec des cancers. Ils ont constaté que la demande de règlement a affecté et ont détruit seulement les cellules cancéreuses et n'ont pas affecté des cellules saines du fuselage. Ils également ont avec succès complété les tests in vitro dans le laboratoire avec des résultats d'une manière encourageante. L'équipe est tout réglée au début sur les tests cliniques humains qui pourraient être complétés dans les prochaines années. Après que l'approbation le médicament pourrait être procurable pour l'usage dans le cancer expliquez l'équipe de recherche.

L'équipe explique que leur demande de règlement est multi-en plusieurs directions et elle attaque les cellules cancéreuses des voies multiples. M. Morad a dit dans une déclaration, « nous avons veillé que la demande de règlement ne sera pas affectée par des mutations ; les cellules cancéreuses peuvent subir une mutation de telle manière que des récepteurs visés soient lâchés par le cancer. » La probabilité de avoir des mutations multiples qui modifieraient tous les récepteurs visés simultanément diminue spectaculaire avec le nombre d'objectifs utilisés… au lieu des récepteurs de attaque un par un, nous attaquent les récepteurs trois à la fois.

Pas même le cancer peut subir une mutation trois récepteurs en même temps, » il a expliqué. Il a dit que la plupart des médicaments contre le cancer existants défaillent parce qu'elles ne détruisent pas les cellules souche du cancer qui peut provoquer plus et le cancer tend à revenir. « Si elle n'annihile pas complet le cancer, les cellules restantes peuvent commencer à obtenir des mutations de nouveau, et alors le cancer revient, mais cette fois elle est résistant à la drogue, » il a dit parler des médicaments anticancéreux existants.

Les experts ont pris les nouvelles avec un pincement de sel et l'attente plus d'études et de preuve observées par pairs avant qu'on pourrait penser que de telles réclamations soient vraies. Jusqu'à ce qu'alors la communauté scientifique croie, cela si cette demande de règlement pourrait réellement fonctionner, elle serait révolutionnaire dans le management de cancer et promouvrait la recherche.

Len Lichtenfeld, DM, médecin-chef de l'ACS, dans une déclaration a dit, « il va de soi, nous tous partageons l'espoir aspirational qu'ils sont corrects. Malheureusement, nous devons nous rendre compte que ce soit loin de prouvé comme traitement efficace pour des gens avec le cancer, sans parler d'un remède. » Il a ajouté, « nos espoirs sont toujours du côté des découvertes neuves dans le diagnostic et la demande de règlement du cancer. Nous vivons dans une ère où beaucoup d'avances excitantes influencent les soins des patients présentant le cancer.

« Nous espérons que cette approche également porte ses fruits et est couronnée de succès. En même temps, nous devons toujours offrir une note d'attention que le procédé pour obtenir cette demande de règlement de la souris à l'homme n'est pas toujours un voyage simple et peu compliqué.

Car l'expérience nous a enseigné tant de fois, l'écartement d'une expérience couronnée de succès de souris à l'application efficace et avantageuse des concepts passionnants de laboratoire aux malades du cancer de aide au chevet est en fait un long et voyage déloyal, rempli d'obstacles imprévus et imprévus, » Lichtenfeld a averti.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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