Il modello del laboratorio rivela la formazione di nuovi vasi sanguigni

Per fornire l'ossigeno sufficiente ai tessuti ed agli organi all'interno dell'organismo, i vasi sanguigni devono germogliare le nuove ramificazioni per formare una rete diffusa dell'offerta di sangue, tanto come il circuito di collegamento, i rami ed i ramoscelli di un albero. Tuttavia, i meccanismi da cui questo che germoglia si presenta, in entrambe le circostanze sane normali e nelle circostanze come cancro, sono rimanere poco chiari.

Per fare luce su questa emissione, il gruppo di ricerca di prof. Yukiko T. Matsunaga basato all'università di Tokyo che lavora nella collaborazione all'interno del progetto internazionale SMMiL-E con il gruppo del Dott. Fabrice Soncin al CNRS a Lille, Francia, ha usato un modello di un vaso sanguigno creato in laboratorio per studiare come una molecola chiamata EGFL7 è compresa nella germogliatura e nell'integrità del vaso sanguigno. Questo nuovo studio, riferito nei biomateriali del giornale, rivela molto circa la formazione di nuovi vasi sanguigni, un trattamento conosciuto come l'angiogenesi e suggerisce EGFL7 come buon obiettivo per trattare le malattie in cui questo trattamento svolge un ruolo chiave.

Tale ricerca sull'angiogenesi è importante in un contesto clinico. Per esempio, quando i tumori solidi si formano, devono promuovere l'angiogenesi per ottenere un'offerta di sangue adeguata per continuare crescere. L'integrità diminuita dei vasi sanguigni è egualmente un'emissione in varie malattie, quale retinopatia diabetica, in cui le imbarcazioni nella retina sono eccessivamente colanti e la loro struttura di rete si deteriora gradualmente. Questo sfondo ha spinto i gruppi ad usare il loro modello, chiamato un microvessel-su-un-chip, per capire l'angiogenesi migliore.

“Abbiamo ottenuto più comprensione come i vasi sanguigni si formano costruendo il nostri propri nel laboratorio da zero, nel primo formando una muffa del collageno che contiene un ago di stampa che poi è stato eliminato, lasciante uno spazio che poi è stato colonizzato dalle celle endoteliali umane del filone ombelicale,„ l'autore Yukiko che corrispondente T. Matsunaga dice. “Dopo abbiamo esaminato gli effetti di EGFL7 secondo il paragone dei due modelli di questo tipo, di uno in cui questa molecola è stata permessa funzionare normalmente in queste celle e di un altro in cui fosse abbattuto da siRNA.„

I gruppi hanno indicato che un'assenza di EGFL7 ha diminuito la germogliatura dei vasi sanguigni nuovi nel microvessel-su-un-chip in un dipendente di modo sulla molecola VEGF-A. Egualmente piombo ad eccessiva produzione del filopodia, che sono lungamente strutture snelle a cui i nuovi vasi sanguigni emergono normalmente. Ulteriormente, hanno indicato che la barriera costituita normalmente dalle celle endoteliali è stata alterata, con conseguente dispersione dalle imbarcazioni.

“Questi nuovi risultati circa l'importanza di EGFL7 potrebbero piombo alle efficaci terapie per le malattie come retinopatia e cancro,„ l'autore principale Ryo Usuba dice. “Il nostro lavoro egualmente mostra i vantaggi di usando il microvessel-su-un-chip, sia per la ricerca di base sul sistema vascolare che all'inseguimento di altri obiettivi del trattamento per vari disturbi vascolari.„

L'articolo “EGFL7 regolamenta l'angiogenesi di germogliatura e l'integrità endoteliale in un modello umano del vaso sanguigno„ è pubblicata in biomateriali al doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.01.022.

Sorgente: https://www.u-tokyo.ac.jp/en