A pesquisa podia potencial conduzir aos tratamentos novos para doenças neurodegenerative

Os cientistas da universidade de Sheffield identificaram as moléculas novas do mensageiro shuttled entre as pilhas que poderiam ajudar a proteger a sobrevivência de neurônios - potencial principais aos tratamentos novos para o MND.

A pesquisa de abertura de caminhos descobriu o papel de uma molécula pequena que pudesse regular grandes cascatas da sinalização e melhorasse significativamente a sobrevivência dos neurônios - algo que ajudará a pavimentar a maneira de identificar e desenvolver terapias novas para doenças neurodegenerative.

O MND, igualmente conhecido como a esclerose de lateral Amyotrophic (ALS), é uma desordem neurogenerative devastador que afectem os nervos - neurônios de motor - no cérebro e a medula espinal que dizem a seus músculos o que fazer. As mensagens destes nervos gradualmente param de alcançar os músculos, conduzindo os para enfraquecer-se, endurecem-se e eventualmente desperdício. A doença progressiva afecta a capacidade de um paciente para andar, falar, comer e respirar. O MND afecta 5.000 adultos no Reino Unido e não há actualmente nenhuma cura.

Aproximadamente 10 por cento de caixas do MND são herdados mas os 90 por cento permanecendo de caixas do MND são causados pelas interacções genéticas e ambientais complexas que não são actualmente boas compreendidas - esta é sabida como o MND esporádico. A causa genética conhecida a mais comum do MND é uma mutação do gene C9orf72.

Embora o MND afecte a sobrevivência dos neurônios, a outra pilha de apoio dactilografa como os astrocytes - pilhas glial estrela-dadas forma no cérebro e na medula espinal - joga um papel importante na progressão da doença. Normalmente responsável para manter os neurônios protegidos e nutridos, os astrocytes podem tornar-se tóxicos no MND. Em um organismo saudável, estas pilhas liberam bolsos das vesículas que contêm mensagens para comunicar-se com outras pilhas. No MND, estas vesículas extracelulares (EVs) podem conter factores tóxicos - já não apoiando os neurônios mas pelo contrário contribuindo a sua morte.

A pesquisa nova, conduzida pelo Dr. Laura Ferraiuolo da universidade do Insitute de Sheffield da neurociência Translational (SITraN) encontrou que quando a molécula do micro-RNA - que pode regular grandes cascatas da sinalização - é introduzida a uma cultura do neurônio do astrocyte-motor, a sobrevivência dos neurônios estêve melhorada significativamente.

O micro-RNA identificado no estudo, chamado miR-494-3p, regula os genes envolvidos em manter a saúde e a força de axónio dos neurônios. Os pesquisadores igualmente encontraram que miR-494-3p estêve esgotado significativamente nas pilhas derivadas dos patitents com MND esporádico.

O Dr. Ferraiuolo de SITraN e autor principal do estudo disse: “Quando um formulário artificial de miR-494-3 foi introduzido à cultura do neurônio do astrocyte-motor, a sobrevivência dos neurônios foi melhorada significativamente.

“O estudo mostra que restaurar micro-RNAs esgotado pode melhorar a sobrevivência da pilha. Os resultados derramados não somente mais luz nos mecanismos desta doença complexa, mas guardaram o potencial maciço para a identificação e a revelação de terapias novas para o ALS e outras doenças neurodegenerative.”