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Le traitement nouveau de lysine se montre pour combattre prometteur les bactéries résistant à la drogue

Les êtres humains sont dans une course aux armements continuelle avec les bactéries infectieuses. Pour détruire ces microbes de la maladie, nous développons les antibiotiques puissants ; et consécutivement, les bactéries développent la résistance contre ces médicaments. Ainsi nous améliorons nos antibiotiques, et les bactéries s'améliorent en conséquence--ayant pour résultat de soi-disant superbugs. De plus en plus, les médicaments n'éliminent pas ces derniers les bactéries fortement adaptées, laissant nos fuselages dangereusement sans défense.

À la lumière de cette crise, parce que de presque 20 ans Vincent A. Fischetti de Rockefeller avait développé une forme nouvelle des munitions antimicrobiennes connue sous le nom de lysins. Maintenant, ces enzymes de bactérie-massacre ont été étudiées dans un test clinique humain de la phase II, devenant les premières solutions de rechange antibiotiques pour réaliser des succès dans cette étape de développement clinique.

Tueur de naissance

Quelques virus sont très bons aux bactéries de massacre. Su comme les bactériophages, ou simplement les bactériophages, ces virus infectent un microbe, reproduisez l'intérieur de lui, et puis produisez les enzymes de lysine, qui fendent la paroi cellulaire de la bactérie. Comme résultat, des bactériophages de progéniture sont relâchés de la bactérie, et la bactérie elle-même périt.

En nature, ce genre d'assaut est courant : les bactériophages habitent tout des océans et la saleté aux corps humains, réglant utilement des populations de microbe partout où ils disparaissent. En fait, toutes les 48 heures de moitié des bactéries sur terre sont détruites par des bactériophages, effectuant à des lysins les agents de bactérie-massacre les plus répandus sur terre.

Dans le laboratoire, des lysins peuvent être employés comme outil pour décomposer et étudier les parois cellulaires des bactéries--est exact ce qui ce que Fischetti faisait chez Rockefeller il y a environ deux décennies. Simultanément, son laboratoire travaillait également à un vaccin pour le streptocoque infections, et la communauté de la recherche plus grande était s'est de plus en plus inquiétée des infections résistant aux antibiotiques. Ce confluent des événements a abouti Fischetti à une découverte.

« Puisque je travaillais avec des lysins, j'ai su qu'ils ont détruit des bactéries immédiatement. Mon laboratoire s'est avéré justement avoir des animaux qui ont été oralement colonisés avec des streptocoques pour mes études vacciniques, » il indique. « Ainsi, j'ai pensé, laissez-moi juste donne à ces souris colonisées de la lysine et voit ce qui arrive aux streptocoques. »

L'effet était spectaculaire : une heure après l'obtention du médicament, les animaux decolonized de leurs streptocoques. La publication suivante de ceci trouvant était la première pour enregistrer l'utilisation thérapeutique des lysins bactériophages.

Obligé par ce résultat, Fischetti et plus tard d'autres scientifiques a commencé à développer des lysins contre plusieurs types de bactéries résistant à la drogue, on dont des infections avec succès corrigées dans un large éventail des modèles animaux. Jusque récemment, cependant, personne n'avait vérifié si ce type de traitement était sûr et efficace chez l'homme.

Une approche neuve

Les bactéries résistant à la drogue sont particulièrement dangereuses--et particulièrement courant--dans les hôpitaux, où l'infection peut compliquer les résultats des patients de déjà-malade. De l'intérêt particulier dans ce réglage est l'infection avec le staphylocoque doré résistant à la méticilline (s.doré), Ou le MRSA. Bien que quelques cas de MRSA soient doux, la bactérie peut être potentiellement mortelle si elle s'écarte au sang, une condition connue sous le nom de bactériémie.

Pendant que la partie « résistante à la méticilline » de son nom propose, MRSA ne réagit pas les antibiotiques normaux--ce qui lui effectue un candidat idéal pour la demande de règlement avec un genre neuf de tueur de bactéries. À cet effet, sept et une moitié il y a des années la société de biotechnologie ContraFect ont qualifié de Rockefeller une lysine que des staphylocoques d'objectifs, ainsi que de quelques streptocoques. La compagnie a alors développé la lysine, maintenant exebacase appelé, pour la demande de règlement des infections humaines de s.doré, Y compris MRSA.

Après une apparence de test clinique de la phase I que l'exebacase n'a aboutie à aucun effet secondaire grave chez l'homme, ContraFect a avancé la recherche dans une étude de phase II randomisée, en double aveugle, controlée par le placebo des patients hospitalisés avec la bactériémie de s.doré, Approximativement un tiers de qui a eu MRSA. 116 de ces patients ont été fait au hasard affectés pour recevoir l'exebacase ou le placebo, en plus de l'antibiothérapie, et ont été suivis pendant quatorze jours. Les chercheurs ont constaté que le régime de la réponse au traitement était plus de 40 pour cent plus de haut pour des patients de MRSA recevant l'exebacase que pour ceux traités avec des antibiotiques seuls--vues d'un Fischetti de résultat comme très d'une manière encourageante non seulement pour l'exebacase, mais pour des lysins dans leur ensemble.

« C'est la première fois qu'un médicament basé sur lysine est allé ceci loin dans le développement clinique. En fait, il n'y a aucune alternative antibiotique qui a toujours avec succès complété des essais de phase II, » il dit. « Plus de travail doit être effectué, mais cette étude est très prometteuse. »

Avançant, ContraFect a l'intention de conduire un plus grand essai de la phase III, qui est nécessaire pour que la lysine soit reconnue comme médicament.

Fischetti espère que le développement de l'exebacase fait partie d'une variation plus grande dans la façon dont les chercheurs et les cliniciens pensent au management des infections bactériennes. Les « bactéries élèvent le résistant aux antibiotiques de plus en plus, » il dit. « Et nous prouvons qu'il y a d'autres voies de le combattre. »