Étude : La protéine de BldC dans les streptomyces agit en tant que frein de `' pour régler le calage de la sporulation

Les streptomyces sont des bactéries de saleté-logement qui produisent approximativement deux-tiers des antibiotiques dans l'utilisation clinique actuelle.

La production de ces antibiotiques - employés par les bactéries pour défendre hors circuit des rivaux - est coordonnée en tant qu'élément d'un cycle de vie complexe ce des extrémités dans la formation des spores.

Dans le procédé reproducteur de la sporulation, les bactéries entrent dans une condition de latence améliorant leur survie dans des conditions défavorables.

Si les chercheurs peuvent comprendre comment un cycle de vie si reproducteur est réglé, ils peuvent pouvoir exploiter la production des antibiotiques clinique-utiles.

Dans aujourd'hui publié d'étude dans la société américaine pour le tourillon de microbiologie, le mBio, chercheurs du centre de John Innes indiquent qu'une protéine principale agit en tant que « frein » pour assurer le calage correct de la sporulation dans les streptomyces. Cette protéine est une protéine ADN-grippante BldC appelé.

L'équipe a prouvé que quand ils ont retiré le frein en retirant le gène qui code pour la protéine, la sporulation se produit trop tôt.

Pour comprendre comment ce frein de BldC fonctionne, l'équipe avait l'habitude un Chromatine-Immunoprécipitation-ordonnancement appelé de méthode (Frite-seq).

Cette technique permet à des chercheurs d'employer un anticorps spécifique pour recenser où la protéine de BldC grippe sur le chromosome des streptomyces. Une autre technique, ARN-ordonnancement appelé (ARN-seq) activé leur pour voir quels gènes sont mise en marche/arrêt commuté par la protéine de BldC.

« Cette approche a prouvé que les travaux de frein de BldC à côté de maintenir les gènes importants exigés pour la sporulation ont commuté hors circuit à un moment où les streptomyces veut se développer non-reproductively, » explique le premier M. Matt Bush d'auteur.

« À notre surprise, ces études ont montré cela ainsi qu'ont coupé quelques gènes, BldC - peut également brancher d'autres gènes. Puisque BldC grippe à beaucoup de positions sur le chromosome, une possibilité est qu'elle sert également à dispenser la structure du chromosome - c'est une protéine nucleoid-associée). »

Une question qui reste à répondre dans de futures études est : comment le BldC- « frein » est-il retiré ?

L'étude a employé l'organisme modèle, venezuelae de streptomyces (« Sven »). Le principal avantage des venezuelae de S. est celui à la différence de l'autre substance modèle, il sporule dans le liquide ainsi que des agar-plaques solides.

« Ceci signifie que nous pouvons employer la microscopie à fluorescence de temps-déchéance pour effectuer des films des streptomyces subissant le cycle de vie entier de spore-à-spore en temps réel. Nous pouvons mettre une « balise » fluorescente sur une protéine dans la cellule pour voir où elle disparaît et quand. Ici nous mettons une balise sur le « FtsZ » protéine qui est exigé pour l'événement de division cellulaire qui produit des spores. » dit M. Bush.

Source : https://www.jic.ac.uk/news/time-lapse-microscopy-helps-reveal-brake-mechanism-in-streptomyces-lifecycle/