Estudo: A proteína de BldC nos Streptomyces actua como o freio do `' para controlar o sincronismo do sporulation

Os Streptomyces são as bactérias da solo-moradia que produzem aproximadamente dois terços dos antibióticos no uso clínico actual.

A produção destes antibióticos - usados pelas bactérias para afastar fora rivais - é coordenada como parte de um ciclo de vida complexo esse extremidades na formação de esporos.

No processo reprodutivo de sporulation, as bactérias incorporam um estado de letargia que aumenta sua sobrevivência às circunstâncias adversas.

Se os pesquisadores podem compreender como um ciclo de vida tão reprodutivo é controlado, podem poder explorar a produção de antibióticos clínico-úteis.

Em um estudo publicou hoje na sociedade americana para o jornal da microbiologia, mBio, pesquisadores do John Innes que o centro revela que uma proteína chave actua como um “freio” para assegurar o sincronismo correcto do sporulation nos Streptomyces. Esta proteína é uma proteína ADN-obrigatória chamada BldC.

A equipe mostrou que quando removeram o freio removendo o gene que codifica para a proteína, o sporulation ocorre demasiado cedo.

Para compreender como este freio de BldC trabalha, a equipe usou um método chamado Cromatina-Imunoprecipitação-arranjar em seqüência (Microplaqueta-segs.).

Esta técnica permite que os pesquisadores usem um anticorpo específico para identificar onde a proteína de BldC liga no cromossoma dos Streptomyces. Uma outra técnica, chamada RNA-arranjar em seqüência (RNA-segs.) permitido lhes para ver que genes são de ligar/desligar comutado pela proteína de BldC.

“Esta aproximação mostrou que os trabalhos do freio de BldC mantendo genes importantes exigidos para o sporulation comutaram fora numa altura em que os Streptomyces querem crescer non-reproductively,” explicam o primeiro Dr. Matt Bush do autor.

“A nossa surpresa, estes estudos mostraram aquele assim como desligaram alguns genes, BldC - pode igualmente ligar outros genes. Porque BldC liga em muitas posições sobre o cromossoma, uma possibilidade é que igualmente serve para organizar a estrutura do cromossoma - é uma proteína nucleoid-associada).”

Uma pergunta que permanece ser respondida nos estudos futuros é: como o BldC- “freio” é removido?

O estudo usou o organismo modelo, venezuelae dos Streptomyces (“Sven”). A vantagem principal de venezuelae do S. é aquela ao contrário da outra espécie modelo, sporulates no líquido assim como em ágar-placas contínuas.

“Isto significa que nós podemos usar a microscopia de fluorescência do tempo-lapso para fazer filmes dos Streptomyces que se submetem ao ciclo de vida inteiro do esporo-à-esporo no tempo real. Nós podemos pôr uma “etiqueta fluorescente” sobre uma proteína na pilha para ver aonde vai e quando. Aqui nós pomos uma etiqueta sobre o “FtsZ” proteína que é exigido para o evento da divisão de pilha que produz os esporos.” diz o Dr. Bush.

Source: https://www.jic.ac.uk/news/time-lapse-microscopy-helps-reveal-brake-mechanism-in-streptomyces-lifecycle/