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L'étude neuve de découverte peut influencer le développement de médicament et le médicament personnalisé

Une découverte pour le développement de médicament de tumeur cérébrale et aujourd'hui publié personnalisé de médicament dans des états scientifiques de nature.

24.000 patients sont diagnostiqués avec des tumeurs cérébrales chaque année avec la survie 5yr pour les glioblastomes de haute catégorie (GBM) seulement 5%, avec la survie médiane de 15 mois. Ces les statistiques faibles sont demeurées statiques pendant 30 années de dû en partie d'un manque de modèles précliniques humain-appropriés pour vérifier les médicaments neufs. De plus, les hauts niveaux de cellulaire interindividuel et de l'hétérogénéité moléculaire de la maladie signifie que chaque patient a de seules conditions de demande de règlement, toutefois le rythme rapide de la progression de la maladie accorde peu de temps pour différentes évaluations.

Pour relever ces défis une équipe multidisciplinaire des chercheurs en collaboration publique/privée (MicroMatrices, Université John Hopkins, la Mayo Clinic, et Perkin Elmer) ont développé et ont évalué un modèle 3D organoid (IPSC) dérivé par cellule souche pluripotent causée par l'homme pour le contrôle de médicament se composant des neurones différenciés et autres des cellules du cerveau non-neuronales (cellules glial, astrocytes et oligodendrocytes) développés à côté des cellules tumorales patient-dérivées de glioblastome. Des mesures précises d'efficacité de médicament ont été facilitées par l'utilisation d'une plate-forme élevée basée sur microTMA d'histologie de débit (SpheroMatricesTM).

Pour vérifier le potentiel de cette plate-forme, deux agents chimiothérapeutiques ont été examinés : temozolomide (TMZ), la ligne de front actuelle option de demande de règlement pour le glioblastome, et une doxorubicine expérimentale de traitement (DOX).

Les résultats d'étude ont indiqué que le système pourrait prévoir une réponse clinique à TMZ et l'efficacité antitumorale également expliquée avec DOX. En outre car la technologie de microTMA tient compte du multiplexage de différentes mesures, on l'a également observé que DOX a agi par l'intermédiaire du massacre sélecteur des cellules tumorales (apoptose) avec peu ou pas d'effet sur les cellules du cerveau normales.

Ce système peut être adapté pour l'usage avec publiquement - les bibliothèques procurables des lignées cellulaires patient-dérivées par glioblastome, préparant le terrain pour la création d'une plate-forme plus efficace de découverte pour des traitements neufs, offrant éventuel une approche plus personnalisée en appariant des patients aux traitements qui sont pour fonctionner cliniquement. Dans des écrans précédents, les cellules patient-dérivées ont été développées chez les souris immunisé-compromises, un modèle qui ne peut pas capituler l'environnement des tumeurs humaines. En revanche, le système modèle organoid reflète plus attentivement un micro-environnement humain-approprié. De plus, la technologie de microTMA, en effectuant des mesures parallèles multiples des points finaux d'efficacité, produit des caractéristiques quantitatives supportant des analyses mécanistes et des biomarqueurs instructifs avec un potentiel plus grand de traduire à la clinique.

Le Président de Simon Plummer de MicroMatrices a indiqué que « cette étude de découverte illustre comment les modèles 3D appropriés d'être humain peuvent effectuer un choc pour le développement de médicament et le médicament personnalisé ».