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El nuevo estudio de la ruptura puede afectar el revelado de la droga y el remedio personalizado

Una ruptura para el revelado de la droga del tumor cerebral y el remedio personalizado publicó hoy en partes científicos de la naturaleza.

diagnostican a 24.000 pacientes con tumores cerebrales cada año con la supervivencia 5yr para los glioblastomas de la alta pendiente (GBM) el solamente 5%, con la supervivencia mediana de 15 meses. Estas estadísticas pobres han seguido siendo estáticas por 30 años de debido en parte a una falta de modelos preclínicos humano-relevantes para probar las nuevas drogas. Además, los niveles de la heterogeneidad celular y molecular interindividual de la enfermedad significan que cada paciente tiene requisitos únicos del tratamiento, no obstante el paso rápido de la progresión de la enfermedad da un plazo de poco tiempo para las evaluaciones individuales.

Para dirigir estos retos las personas multidisciplinarias de investigadores en una colaboración pública/privada (MicroMatrices, Universidad John Hopkins, la clínica de Mayo, y Perkin Elmer) han desarrollado y han evaluado un modelo organoide derivado célula madre (IPSC) pluripotent inducido ser humano 3D para la prueba de la droga que consistía en las neuronas distinguidas y otras las neuronas no-neuronales (células glial, astrocytes y oligodendrocytes) crecidas junto a las células paciente-derivadas del tumor del glioblastoma. Las mediciones exactas de la eficacia de la droga fueron facilitadas con el uso de una alta plataforma microTMA-basada de la histología de la producción (SpheroMatricesTM).

Para investigar el potencial de esta plataforma, probaron a dos agentes quimioterapéuticos: temozolomide (TMZ), la opción actual del tratamiento de la línea de frente para el glioblastoma, y un doxorubicin experimental de la terapia (DOX).

Los resultados del estudio indicaron que el sistema podría predecir una reacción clínica a TMZ y eficacia antitumores también demostrada con DOX. Además como la tecnología del microTMA permite multiplexar de diversas mediciones, también fue observado que DOX actuaba vía la matanza selectiva de las células del tumor (apoptosis) con poco o nada de efecto sobre las neuronas normales.

Este sistema se puede adaptar para el uso con público - las bibliotecas disponibles de variedades de células paciente-derivadas glioblastoma, pavimentando la manera para la creación de una plataforma más eficiente del descubrimiento para las nuevas terapias, ofreciendo final una aproximación personalizada igualando a pacientes a las terapias que son más probables trabajar clínico. En pantallas anteriores, las células paciente-derivadas fueron crecidas en los ratones inmune-comprometidos, un modelo que no puede capitular el ambiente de tumores humanos. Por el contrario, el sistema modelo organoide refleja más de cerca un microambiente humano-relevante. Además, la tecnología del microTMA, haciendo mediciones paralelas múltiples de las puntos finales de la eficacia, presenta los datos cuantitativos que soportan discernimientos mecánicos y biomarkers informativos con mayor potencial de traducir a la clínica.

El CEO de Simon Plummer de MicroMatrices dijo que “este estudio de la ruptura ilustra cómo los modelos relevantes 3D del ser humano pueden hacer un impacto para el revelado de la droga y el remedio personalizado”.