La terapia derivada de ayudas de los tornillos sin fin parásitos protege contra uno de los efectos secundarios de la quimioterapia

Una terapia derivada de los huevos de tornillos sin fin parásitos ayuda a proteger contra uno de los efectos secundarios debilitantes de la quimioterapia importante downregulating caminos proinflammatory importantes y reduciendo la inflamación, indica el primer perfilado transcriptome-ancho del diafragma durante cistitis hemorrágica ifosfamide-inducida.

Las conclusión modelo experimentales del estudio fueron publicadas el 7 de febrero de 2019 en línea, en partes científicos.

Con cistitis hemorrágica, una condición que se puede accionar por terapias anticáncer como el ifosfamide de la droga de la quimioterapia y otros oxazaphosphorines, el guarnición del diafragma se inflama y comienza a sangrar. Los tratamientos existentes en el mercado llevan sus propios efectos secundarios, y la terapia de cabeza no trata cistitis hemorrágica establecida.

En todo el mundo, la gente puede exponerse a los huevos parásitos del Schistosoma con de agua dulce contaminada. Una vez dentro de la carrocería, los tornillos sin fin parásitos aparean y producen los huevos; estos huevos son el gatillo para los síntomas como la inflamación. Para mantener a sus ordenadores principal del ser humano activos, los tornillos sin fin parásitos apisuenan hacia abajo exceso de la inflamación secretando una proteína obligatoria con las propiedades antiinflamatorias.

Con ese conocimiento biológico en mente, un equipo de investigación llevado por Michael H. Hsieh, M.D., Ph.D., probó un de dósis simple de IPSE, molécula antiinflamatoria que inducía, Schistosoma parásito-derivada de un Interleukin-4 y encontró que redujo la inflamación, extracción de aire y urothelial mudar eso ocurre con cistitis hemorrágica ifosfamide-relacionada.

En este proyecto de la continuación, los modelos experimentales fueron tratados con ifosfamide para aprender más sobre las potencias protectoras de IPSE.

Los modelos preclínicos fueron dados salino o IPSE antes de que el reto del ifosfamide. Los diafragmas de los modelos experimentales tratados con ifosfamide tenían síntomas clásicos, incluyendo la hinchazón marcada (edema), la contracción dysregulated, la extracción de aire y mudar urothelial. En cambio, los modelos experimentales “pretratados” con IPSE fueron blindados de mudar urothelial y la inflamación, las personas de estudio encontró.

El perfilado transcriptivo de los diafragmas de los modelos experimentales encontró la cascada proinflammatory de IL-1-B TNFa-IL-6 vía NFkB y los caminos STAT3 que servían como el impulsor dominante de la inflamación. El tratamiento previo con IPSE redujo drásticamente el énfasis excesivo de Il-1b, de Tnfa y de Il6 por el 50 por ciento. IPSE impulsó el downregulation importante de caminos proinflammatory importantes, incluyendo los caminos de IL-1-B TNFa-IL-6, la transmisión de señales del interferón y (pero no eliminó) la tensión oxidativa reducida.

“Tomado junto, hemos determinado firmas de la inflamación de la agudo-fase y la tensión oxidativa en diafragma ifosfamide-herido, que son invertidos por el tratamiento previo con IPSE,” dice al Dr. Hsieh, urólogo en el sistema nacional de la salud de los niños y el autor mayor del estudio. “Estas conclusión preliminares revelan varios caminos que se podrían apuntar terapéutico para prevenir cistitis hemorrágica ifosfamide-inducida en seres humanos.”

Cuando ciertas drogas de la quimioterapia son metabolizadas por la carrocería, la acroleína de la toxina se produce y se acumula en orina. el Na del sulfonato de 2 mercaptoethane (MESNA) ata a la acroleína para prevenir urotoxicity. Por el contrario, IPSE apunta la inflamación en la fuente, invirtiendo los cambios inflamatorios que dañan el diafragma.

“Nuestro trabajo demuestra que puede haber potencial terapéutico para las moléculas antiinflamatorias naturales, incluyendo factores patógeno-derivados, como terapias alternativas o complementarias para la cistitis hemorrágica ifosfamide-inducida,” al Dr. Hsieh agrega.