Mort cellulaire tuberculose-induite inhibante avec l'immunothérapie

Le traitement de la tuberculose nécessite l'admission plusieurs antibiotiques pendant beaucoup de mois et est toujours torturous pour beaucoup de patients. La résistance croissante de la multi-drogue de l'agent pathogène complique supplémentaire cette demande de règlement prolongée, et les effets secondaires mènent fréquemment à un arrêt du traitement et aux taux de mortalité élevés. Développant l'alternative thérapeutique des approches est pour cette raison d'importance critique. Les scientifiques de DZIF du centre hospitalier universitaire Cologne travaillent à une immunothérapie qui supporte le traitement antibiotique. Dans leur étude actuelle, ils pouvaient recenser une protéine cible neuve en cellules immunitaires humaines, qui peuvent empêcher les effets destructeurs des bactéries.

Janv. Rybniker du centre hospitalier universitaire Cologne et du centre allemand pour la recherche d'infection (DZIF) explique l'objectif du travail de recherches, « si nous pouvons supporter le traitement antibiotique avec l'immunothérapie, la durée de la demande de règlement serait diminué, qui à leur tour réduirait des complications secondaires. » Les scientifiques sont sur une recherche pour les médicaments qui peuvent empêcher la mort cellulaire tuberculose-induite (nécrose) et la destruction conséquente du tissu de poumon. Contrairement à viser directement les bactéries avec des antibiotiques, cette demande de règlement hôte-est dirigée et par conséquent combat les conséquences de l'infection sans viser l'agent pathogène directement.

Le point de départ pour les investigations sont les corticoïdes, un groupe d'hormones qui ont été avec succès employées comme compléments au traitement de la tuberculose pendant des décennies, par exemple dexaméthasone. Cependant, jusqu'ici, leur mécanisme précis d'action n'a pas été connu. « Nous avons maintenant pu prouver que les corticoïdes empêchent la mycobactérie la mort cellulaire que tuberculose-induite ce qui peut supporter le processus de guérison, » indique Rybniker.

Les scientifiques avaient l'habitude des investigations de biologie cellulaire pour élucider le mécanisme précis de l'action pour l'effet des stéroïdes. Une kinase appelée du PLAN p38 de protéine, qui augmente le desserrage des hormones inflammatoires et induit la mort cellulaire, joue un rôle central dans cette voie. « Nous avons recensé une protéine cible neuve dans cette kinase, que nous pouvons empêcher avec les agents actifs, » dit Rybniker. Des inhibiteurs nombreux de kinase du PLAN p38 ont été déjà vérifiés dans les tests cliniques sur l'arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn et les maladies pulmonaires chroniques. Le scientifique de DZIF est certain, « ces substances pourrait être maintenant également employé pour le traitement de la tuberculose. »

Cologne recherche destinent maintenant pour employer l'examen critique de haut-débit pour trouver d'autres substances qui peuvent empêcher la mort cellulaire tuberculose-induite en bloquant la kinase mentionnée ci-dessus. En collaboration avec le centre de recherche Borstel, ces substances seront par la suite vérifiées davantage dans des modèles animaux. Ce faisant, les scientifiques espèrent découvrir les circuits neufs dans l'immunothérapie.