Protéine de cerveau critique à la guérison de la rappe recensée

Toutes les 40 secondes, quelqu'un aux Etats-Unis souffre une rappe et des traitements procurables, tels que les médicaments de caillot ou les dispositifs éclatants de démontage de caillot, sont concentrés sur limiter l'ampleur du dommage au cerveau. Maintenant, la recherche de l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh et le système de santé de VA Pittsburgh prouve qu'une protéine UCHL1 appelé de cerveau peut être critique à la façon dont les cellules nerveuses se réparent après les dégâts de rappe. La recherche, conduite dans des modèles animaux, pourrait faciliter le développement des traitements qui améliorent la guérison de rappe en améliorant le processus de réparation biologique fondamental.

« Quoique les traitements traditionnels de rappe sont très efficaces si procurables, la demande de règlement doit être commencée pendant les premières heures après une rappe et la plupart des patients ne peuvent pas obtenir ces demandes de règlement. Donc il y a un besoin clair d'approches neuves qui peuvent améliorer la guérison des jours après des expériences d'un patient une rappe, » a dit le Co-sénior Steven Graham auteur, M.D., Ph.D., professeur de la neurologie à l'École de Médecine de Pitt, et Chef d'état-major d'associé pour la recherche à VA Pittsburgh. « Nous pensons que nous avons recensé une protéine qui est au fond de la façon dont le cerveau récupère de la rappe, lui effectuant un objectif attrayant pour les médicaments se développants que l'aide améliorent la guérison. »

UCHL1 est une enzyme qui est très active dans le cerveau et joue un rôle en libérant loin des protéines anormales. Des mutations dans le codage de gène pour UCHL1 ont été pensées pour entraîner des déficits de fonctionnement de moteur chez l'homme. La recherche précédente du laboratoire de Graham avait fourni quelques signes pour le fonctionnement d'UCHL1, prouvant que des prostaglandines de cyclopentenone (CyPgs) - molécules d'acide gras - relâchées en cellules nerveuses après un grippage de rappe à UCHL1 et nuisez son fonctionnement.

Graham s'est associé à Feng Zhang, Ph.D., un professeur adjoint de la neurologie à l'École de Médecine de Pitt et un auteur de Co-sénior sur l'étude actuelle publiée dans les démarches de l'académie nationale des sciences, pour taquiner à l'extérieur le rôle exact d'UCHL1 dans la rappe et pour déterminer si ce pourrait être un objectif viable de médicament.

Les chercheurs ont produit un modèle de souris dans lequel ils ont inséré une version modifiée du gène UCHL1 qui était résistant aux effets du CyPgs. Ils alors ont chirurgicalement modélisé l'effet d'une rappe dans les deux génétiquement conçus et les souris normales pour comparer comment les cellules nerveuses ont récupéré.

Empêcher CyPgs d'empêcher UCHL1 a diminué la quantité de blessures aux axones après rappe si comparée aux souris normales. Les axones - les longs câbles projetant vers l'extérieur du centre de la cellule nerveuse - sont nécessaires pour transporter les signes électriques et pour brancher à d'autres neurones et pour composer la partie « de la question blanche » dans le cerveau.

D'autres expériences ont montré cela maintenant UCHL1 actif après qu'une conserve aidée par rappe le fonctionnement des neurones et du tissu cérébral en activant les mécanismes cellulaires de réglage qui ont rapidement nettoyé ait endommagé des protéines, évitant davantage de perte de cellule nerveuse. Les souris avec la forme résistante d'UCHL1 également avaient amélioré la guérison du réveil, du reste et d'autres fonctionnements de moteur.

« Tandis que la plupart des traitements de rappe se concentrent sur éviter la mort neuronale, la préservation de l'intégrité axonale et des blessures décroissantes de question blanche pourrait être également importante pour la guérison améliorée, » a dit Graham, qui est également un neurologue à l'institut de rappe d'UPMC. « UCHL1 est un lecteur central dans ce procédé. »

Graham et ses collègues sont maintenant engagés dans les efforts pour recenser les médicaments neufs qui pourraient empêcher CyPgs de gripper à UCHL1 ou remonter a endommagé les protéines UCHL1 avec du dérivé qui peut être donné en intraveineuse.

Source : https://www.pitt.edu/