Le protéome de lipoprotéine lourde se comporte comme une bille minuscule de velcro qui roule sur des surfaces

La génétique détermine quelques protéines dans la lipoprotéine lourde, mais d'autres sont captées par hasard

Le cholestérol a transporté dedans des particules de lipoprotéine de haute densité, ou le cholestérol HDL, a été aboubé le bon cholestérol, parce que les gens dont les taux de HDL sont élevés ont un plus à faible risque de la cardiopathie se développante. Que la tige a été la première fois déterminée en 1977 et a été confirmée à plusieurs reprises dans les études épidémiologiques.

Mais pendant les dernières 15 années, une chaîne de caractères des candidats défaillis de médicament a signifié pour soulever la lipoprotéine lourde, avec plusieurs études génétiques de profil haut qui ont contesté un lien de causalité, les chercheurs aboutis de réexaminer pourquoi la lipoprotéine lourde est un si bon facteur prédictif des santés cardiaques.

« Vers 2010, l'opinion était que la lipoprotéine lourde n'importe pas en ce qui concerne des risques de maladie cardiovasculaire. Mais maintenant nous comprenons qu'il y a plus à la lipoprotéine lourde que le taux de HDL-cholestérol, » avons dit Nathalie Pamir, un professeur à la santé de l'Orégon et à l'université des sciences. « Maintenant, plus que nous creusons, plus passionnante la biologie nous découvrons. »

Dans un article dans le tourillon de la recherche lipidique, Pamir et les collègues rendent compte d'une partie sous appréciée de lipoprotéine lourde : pas ses lipides, mais ses protéines. Ils ont prouvé qu'un mélange complexe des facteurs génétiques et environnementaux contribuent au renivellement de protéine des particules de lipoprotéine lourde. L'approche peut éventuellement aider à éclater la relation incompréhensible des lipoprotéines aux santés cardiaques.

Pamir a isolé et a analysé le protéome de lipoprotéine lourde d'une Commission de 100 tensions saines de souris. À la différence d'un à variété unique des souris, cette Commission comprend beaucoup de diversité génétique, l'effectuant plutôt une population humaine et un outil plus utile pour des généticiens. Pamir a également mesuré quelques caractéristiques cliniques de chaque souris, telles que la capacité de la lipoprotéine lourde au cholestérol d'aspiration hors des macrophages dans les plaques dans le vaisseau sanguin.

« Nous avons interrogé autant de traits car nous pourrions, et avons traité chaque protéine qui devient associée à la lipoprotéine lourde comme trait, » Pamir avons dit. Alors l'équipe a marqué chaque trait avec l'horizontal génétique connu des centaines de souris, indiquant les lieux génétiques qui affectent chaque protéine ou fonctionnement.

L'équipe a trouvé un certain nombre de variants génétiques liés à la capacité et à plusieurs de flux de cholestérol liées à la présence ou à l'abondance de certaines protéines. La corrélation entre les protéines a laissé entendre des interactions complexes dans le protéome de lipoprotéine lourde.

Auteur Jake supérieur Lusis de l'Université de Californie, Los Angeles a dit, « je pense (cette étude est) la première fois où vous pouvez voir comment la génétique… pourrait peindre un tableau réellement utile de la façon dont les différentes composantes de lipoprotéine lourde agissent l'un sur l'autre. »

Tandis que quelques protéines agissaient l'un sur l'autre fortement et étaient présentes dans presque chaque tension, d'autres variés beaucoup entre les tensions ou même entre les personnes génétiquement identiques. L'équipe pense que les protéines dans le deuxième groupe répondent aux changements environnementaux et métaboliques de chaque souris. Pour Pamir, ils confirment une façon de penser neuve au sujet de l'activité de la lipoprotéine lourde.

« Elle est presque comme une bille minuscule de velcro qui roule sur des surfaces, infiltrant l'espace intercellulaire… et échantillonnant des environnements qu'il a été dedans, » il a dit. Tension des modifications aussi petites que la hiérarchie sociale de souris dans une cage peut changer ce que la lipoprotéine lourde capte.

La prochaine opération est de voir si l'équipe constatant que quelques parties du protéome de lipoprotéine lourde sont héritables et d'autres pièces répondent à l'environnement juge vrai pour des êtres humains aussi, Pamir a dit. « Finalement, une souris est une souris est une souris. »

Source : http://www.asbmb.org/