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L'oncologiste gynécologique de WVU vérifie la demande de règlement nouvelle pour les cancers cervicaux et vaginaux

Le cancer cervical peut être insidieux. Des modifications au cervix sont souvent trouvées avec une prélèvement de PAP, mais ceux avec accès à des soins de santé limité, les cancers cervicaux et vaginaux peuvent aller chercher inaperçus pendant des années--silencieusement élevant, écartant et envahissant d'autres organes--et avant qu'ils soient trouvés, ils peuvent être ainsi avancés que le pronostic du patient est ses de demande de règlement options faibles et peu.

Valerie Galvan Turner, un oncologiste gynécologique à l'institut de cancer d'université de la Virginie Occidentale, a ouvert un essai clinique randomisé pour évaluer si une demande de règlement supplémentaire nouvelle peut aider la chimiothérapie et la radiothérapie à combattre ces types de cancer dangereux mieux.

Cette étude, financée par l'Institut national du cancer, est l'une des peu pour comprendre le cancer vaginal. « Le cancer vaginal est très rare. La plupart des cas sont liés au cancer cervical métastatique ou à l'infection HPV. Le fumage augmente le risque de cancer dans cet endroit, » a dit Galvan Turner, qui enseigne également l'obstétrique et gynécologie à l'École de Médecine de WVU.

Les femmes neuf diagnostiquées avec l'étape IB2, le cancer cervical d'II ou d'IIIB-IVA, ou le cancer vaginal de l'étape II-IVA, seront habilitées à l'étude. Des participants seront fait au hasard affectés à un de deux groupes. Le premier groupe recevra la chimiothérapie hebdomadaire avec un cours de radiothérapie. Le deuxième groupe sera donné la même demande de règlement excepté un ajout significatif : un triapine appelé de substance.

Triapine empêche la production de l'ADN dans une tumeur, qui empêche la capacité de la tumeur de se reproduire et de se développer. « C'est un complément, » a dit Galvan Turner. « Cela fonctionne avec d'autres médicaments antitumoraux qui visent l'ADN. »

Après que les participants suivent la norme ou le traitement expérimental, Galvan Turner les surveillera pendant au moins cinq années pour déterminer quel groupe a le bas débit de l'étape progressive de cancer. Les technologies de l'image comme le CT et les échographies combinées de PET/CT lui permettront de suivre les tumeurs pendant qu'elles se développent, écartent, rétrécissent ou disparaissent. Galvan Turner également comparera les taux de survie généraux entre les deux groupes et observera si les patients qui ont pris le triapine étaient pour remarquer des effets secondaires, tels que la défaillance gastro-intestinale, l'anémie et les comptes de plaquette inférieurs.

Non seulement l'inclusion de l'étude du cancer vaginal le règle-t-elle distant, mais il est également remarquable pour faire participer des patients diagnostiqués du cancer pour la première fois. Beaucoup d'études de traitement contre le cancer comprennent seulement des patients présentant les cancers réfractaires--ceux qui sont retournés après la réponse à un rond d'initiale de demande de règlement. « Qui est pourquoi c'est un essai grand pour offrir nos patients ici, » a dit Galvan Turner. « Indépendamment de si vous êtes affecté au groupe témoin ou au groupe expérimental, vous allez obtenir le niveau de soins le plus élevé. »

Galvan Turner inscrit actuel des patients éligibles dans l'étude. Son associé Charles Leath de recherches--principal enquêteur à l'université de l'Alabama à Birmingham--inscrit des participants aussi bien.

« Il y a beaucoup d'avantages à participer à un test clinique. Non seulement les patients reçoivent-ils la demande de règlement normale avec la revue proche pendant ce temps, ils ont également une équipe spécifique du personnel de recherches et des infirmières pour les aider à diriger par leur cours de demande de règlement, » Galvan Turner a dit.

« Nous voulons que les patients savent que le médicament de WVU est sur le premier rang des demandes de règlement et des traitements avancés quand ils pensent aux traitements contre le cancer et à l'accès de avoir à de principaux tests cliniques. Les patients plus doivent ne laisser la condition pour obtenir les soins les plus de haute qualité. »