Bio-Rad lance le système digital neuf et le nécessaire d'ACP pour surveiller la réponse au traitement dans des patients de CML

Bio-Rad Laboratories, Inc., un chef global de la recherche en matière des sciences de la vie et des produits diagnostiques cliniques, aujourd'hui annoncé que son système de ddPCR de QXDx AutoDG, qui emploie la technologie d'ACP de Digitals de la gouttelette de Bio-Rad, et le nécessaire de QXDx BCR-ABL %IS sont les premiers produits digitaux de l'ACP de l'industrie pour recevoir le jeu des États-Unis (FDA) Food and Drug Administration. Utilisé ensemble, le système de Bio-Rad et le nécessaire peuvent surveillent avec précision et reproductible la réaction moléculaire à la demande de règlement dans les patients avec la leucémie myéloïde chronique (CML).

« Bio-Rad est fier d'annoncer notre premier test liquide FDA-libéré de biopsie en oncologie, » a dit Annette Tumolo, Bio-Rad EVP et président, groupe des sciences de la vie. « Le système de ddPCR de QXDx AutoDG et le nécessaire de QXDx BCR-ABL %IS représentent la solution digitale toute première d'ACP qui peut surveiller et dosent directement la réaction moléculaire des patients avec la leucémie myéloïde chronique sous le traitement d'inhibiteur de tyrosine-kinases. »

Le CML est un cancer des globules blancs qui est caractérisé par une fusion des gènes de BCR et d'ABL. Le traitement (TKI) d'inhibiteur de tyrosine-kinases a le CML transformé dans une maladie chronique maniable pour beaucoup de patients. La norme de courant pour surveiller la réponse au traitement dans les patients avec le CML emploie l'ACP quantitatif de transcription inverse (Droite-qPCR), mais cette méthode peut produire des résultats variables, en particulier en mesurant les concentrations faibles de la maladie. Utilisant le nécessaire de QXDx BCR-ABL %IS, les cliniciens peuvent surveillent exactement et reproductible la maladie résiduelle dans les patients avec le CML, même aux concentrations faibles, offrant l'analyse de médecins mieux dans le management de cette maladie.

Le système de ddPCR de QXDx AutoDG est conçu pour être flexible, permettant à des usagers d'exécuter les tests diagnostique in vitro FDA-libérés ou les tests développés par laboratoire sur la plate-forme.

Bio-Rad a introduit la technologie d'ACP de Digitals de gouttelette (ddPCR) au marché comme outil de recherches en 2012, et il a été rapidement adopté dans la cancérologie clinique pour la biopsie liquide et le dépistage rare de mutation. Le portefeuille des produits de ddPCR offre la quantification reproductible et absolue avec la précision, la sensibilité, et un flux de travail évolutif. Jusqu'à présent, il y a plus de 3.400 publications citant la technologie du ddPCR de Bio-Rad, y compris plus de 900 publications concentrées sur la biopsie liquide.

Source : http://www.bio-rad.com/