L'étude trouve l'IRM neuromelanin-sensible en tant que biomarqueur potentiel pour la psychose

Les chercheurs ont prouvé qu'un type d'imagerie par résonance magnétique -- IRM neuromelanin-sensible appelé (NM-MRI) -- est un biomarqueur potentiel pour la psychose. Le signe de NM-MRI s'est avéré une borne de fonctionnement de dopamine dans les gens avec la schizophrénie et un indicateur de la gravité des symptômes psychotiques dans les gens avec cette maladie mentale. L'étude, financée par l'institut national de la santé mentale (NIMH), une partie des instituts de la santé nationaux, apparaît dans les démarches du conservatoire national de la Science.

Des « bruits affectant la dopamine de neurotransmetteur sont associés à un hôte de mental et des troubles neurologiques, tels que la schizophrénie et la maladie de Parkinson, » a dit Joshua A. Gordon, M.D., Ph.D., directeur de NIMH. « À cause de la dopamine de rôle joue dans ces troubles, la capacité de mesurer l'activité de dopamine est critique pour promouvoir notre compréhension de ces troubles, comprenant comment au meilleur diagnostiquez-et traitez-les. »

Neuromelanin est un pigment foncé produit dans des neurones de dopamine du mésencéphale -- en particulier dans le nigra de substantia, un endroit de cerveau qui joue un rôle dans la récompense et le mouvement. Neuromelanin s'accumule au-dessus de la durée de vie et est seulement libéré à partir des cellules après la mort cellulaire, comme se produit dans des troubles neurodegenerative tels que la maladie de Parkinson. Les chercheurs ont constaté que le signe de NM-MRI est inférieur dans le nigra de substantia des gens avec la maladie de Parkinson, réfléchissant la mort cellulaire qui se produit dans ces patients.

En dépit de l'installation de cet outil pour trouver la perte de neurone dans des maladies neurodegenerative, NM-MRI n'avait pas été encore montré pour fournir une borne de fonctionnement de dopamine, ni son de service avait été expliqué dans les personnes sans maladies neurodegenerative. Dans cette étude, Guillermo Horga, M.D., Ph.D., d'Université de Columbia, New York, et collègues a entrepris une suite d'études de validation pour prouver que NM-MRI peut servir de borne de fonctionnement de dopamine dans les personnes sans troubles neurodegenerative.

« Les principaux avantages de cette technique sont que, comparés aux mesures déterminées et plus directes d'autre de dopamine fonctionniez, IRM neuromelanin-sensible ne comporte pas la radiothérapie ou des chirurgies invasives, » a dit M. Horga. « Cet avantage le rend plus adapté aux populations pédiatriques et pour la lecture répétée, qui pourrait être utile pour surveiller l'étape progressive de la maladie ou de la réaction à la demande de règlement -- et il prend seulement une échographie courte qui pourrait être mise en application dans des la plupart des balayeurs cliniques. Il a les moyens également une définition anatomique très élevée avec des mesures d'ANIMAL FAMILIER, qui est importante pour examiner des fonctionnements ou des dysfonctionnements des parties spécifiques du nigra de substantia. »

Les chercheurs se sont mis la première fois à déterminer si NM-MRI pourrait exactement trouver des variations régionales de la concentration du neuromelanin dans ceux sans neurodegeneration du nigra de substantia. Pour examiner la capacité de dépistage de NM-MRI, les mesures comparées des chercheurs NM-MRI du neuromelanin aux dosages chimiques du neuromelanin en tissu cérébral post mortem. Les chercheurs trouvés, en travers de toutes les parties de tissu, qu'un signe plus élevé de NM-MRI a été associé à des concentrations plus élevées de neuromelanin. Les résultats confirment, pour la première fois, la capacité de NM-MRI de mesurer des concentrations régionales de neuromelanin. En outre, les résultats prouvent que le signe de NM-MRI réfléchit des concentrations de neuromelanin en tissu, plutôt que juste le nombre de neurones neuromelanin-contenants.

Les chercheurs ensuite ont recherché à déterminer si NM-MRI pourrait capter des variations de neuromelanin dans de plus petites sous-régions anatomiques chez le nigra de substantia. Puisque le fonctionnement de dopamine est pensé pour différer de manière significative dans différentes parties du nigra de substantia, les chercheurs ont dû déterminer la capacité de cet outil de capter ces différences anatomiques. Ainsi, les chercheurs ont examiné des caractéristiques de NM-MRI des patients diagnostiqués avec la maladie de Parkinson et les personnes sans maladie de Parkinson. Les chercheurs ont trouvé des diminutions de signe de NM-MRI dans ceux avec la maladie de Parkinson dans les endroits transversaux, postérieurs, et ventraux du nigra de substantia -- découvertes qui correspondent à la distribution anatomique connue de la perte de cellules dans cet endroit de cerveau dans la maladie de Parkinson. Ces résultats confirment que NM-MRI peut capter la variabilité topographique connue dans cette structure cérébrale.

Une prochaine opération critique était de montrer un lien entre NM-MRI et fonctionnement de dopamine. Les chercheurs ont rassemblé des mesures de la capacité de libération de dopamine (comme mesuré utilisant la tomographie d'émission de positons (PET)) et des caractéristiques de NM-MRI des gens sans maladies neurodegenerative. Les personnes avec un signe plus élevé de NM-MRI ont eu une capacité plus grande de libération de dopamine dans le striatum (une composante de faisceau de récompense, de moteur, et de systèmes cognitifs). Les chercheurs ont également constaté que le signe de NM-MRI dans le nigra de substantia a été associé aux mesures d'IRM fonctionnel de flux sanguin cérébral régional.

Pour finir, les chercheurs ont examiné la tige entre le signe de NM-MRI et la gravité de psychose, constatant que plus de symptômes sévères de psychose ont été associés à un NM-MRI plus élevé signale dans la voie nigrostriatal des personnes avec la schizophrénie et dans ceux à risque pour la schizophrénie. La psychose est associée au dysfonctionnement de système de dopamine, caractérisé par une capacité plus grande de libération de dopamine et de synthèse dans le striatum. Les découvertes proposent que NM-MRI capte ce dysfonctionnement de dopamine, supportant le rôle de NM-MRI comme biomarqueur potentiel pour la psychose.

Les découvertes rapportées dans cette étude, prise ensemble, valident l'utilisation de NM-MRI dans les populations au delà de ceux avec des troubles neurodegenerative, la montrer peut servir de mesure de concentration de neuromelanin et de fonctionnement de dopamine dans le nigra de substantia.

En décrivant les orientations futures de leur recherche, M. Horga a dit, « nous étendons maintenant ce travail pour voir si nous pouvons trouver les anomalies dans le signe de neuromelanin qui nous aident à prévoir quelles personnes sont pour développer une psychose parmi ceux qui montrent déjà des symptômes précoces de psychose. Nous sommes également intéressés à explorer si l'IRM neuromelanin-sensible pourrait être employé à l'avenir pour déterminer qui pourrait mieux tirer bénéfice des demandes de règlement dopaminergiques. »