L'étude indique comment les cellules de T d'aide supportent des cellules de mémoire pour fonctionner de façon optimale

Les cellules de T du tueur du système immunitaire sont essentielles dans des viraux infection de combat. Une fraction de elles, « cellules de mémoire appelées, vivent en circuit une fois que l'infection est réglée afin de combattre la réinfection par le même virus. Elles sont d'intérêt grand comme base de la vaccination cellulaire et des immunothérapies de T.

Maintenant, une étude par des scientifiques de Discovery Institute de biomédecine (BDI) de Monash a indiqué les mécanismes par lesquels d'autres cellules de système immunitaire, « cellules de T appelées d'aide, peuvent fournir le support requis pour continuer des cellules de mémoire fonctionner de façon optimale.

Les découvertes étaient aujourd'hui publié dans le tourillon PNAS.

Professeur Stephen Turner a dit que tandis qu'on l'a connu pendant quelque temps que de la mémoire immunologique pour beaucoup de types d'infection ne peut pas être déterminée sans CD4 ou cellules de T d'aide, il n'était pas connu exact ce qu'elles ont fait.

« Le système immunitaire adaptatif aiment un peu les vengeurs, » professeur Turner a dit.

« Vous avez des membres de l'équipe qui travaillent seuls, mais il est seulement quand ils se réunissent qu'ils effectuent réellement les meilleurs films ! » il a dit.

« La cellule CD4 est comme l'homme de fer qui est responsable et règle les messages ; sans ces cellules d'assistant vous ne pouvez pas obtenir la bonne réaction immunitaire adaptative. »

Utilisant l'ARN de haut-débit ordonnançant les chercheurs comparés la signature génétique des cellules de T de mémoire qui ont reçu l'aide des cellules d'assistant à ceux qui n'a pas reçu l'aide.

« Nous avons trouvé des signatures en cellules de T unhelped qui étaient très réminiscentes de ce que nous appelons épuisement à cellule T. C'est le tri de la caractéristique qui est souvent associée aux réactions à cellule T dysfonctionnelles dans les cancers, » professeur Turner a dit.

Les traitements du cancer le « point de reprise qu'appelé bloque » essentiellement remettent en service ou remettent le fonctionnement des cellules épuisées.

« Nous les avons exploré plus plus loin et avons trouvé que cela sans aide même au début de l'infection par un virus - pas aux stades avancés - les cellules de T de tueur dans la situation unhelped fondamentalement n'ont pas fait requis les voies pour produire de l'énergie pour répondre à l'infection ; elles étaient à l'extérieur usé avant qu'elles aient obtenu allantes, » professeur Turner ont dit.

Les cellules de T « unhelped » de mémoire de tueur ont semblé léthargiques et ne pouvaient pas augmenter en raison d'une incapacité d'accéder à l'essence requise pour produire d'une réaction secondaire robuste.

La compréhension du détail fin de la mémoire immunologique ouvre potentiellement des voies de s'améliorer, et de produire les vaccins neufs, et pour rectifier les demandes de règlement qui utilisent le système immunitaire pour combattre les maladies, y compris le cancer, professeur Turner a dit.

« Il y a des incidences où les cellules CD4 des gens ne travaillent pas réellement très bien. Par exemple, dans les gens avec l'immunodéficience ou dans les personnes âgées, et, naturellement, ces deux populations soyez tout à fait susceptible de l'infection de grippe, » il a dit.

« Ainsi si nous pouvons trouver une manière dont nous pouvons compléter ou accepter l'aide requise pour produire d'une réaction à cellule T de bon tueur qui pourrait être une voie vers l'avant. »

Le professeur Turner et son équipe explorent maintenant des voies de s'appliquer ces nouvelles connaissances au contrôle préclinique en vue des tests cliniques à l'avenir.

Les premiers auteurs sur le papier étaient alors des candidats Jolie Cullen et Hayley McQuilten de PhD.