Les chercheurs jettent l'oeil plus attentif à la façon dont les virus grippent des cellules et entraînent l'infection

Les chercheurs à l'université de Cardiff ont employé la cristallographie de rayon X et la simulation sur ordinateur pour obtenir un oeil plus attentif à la façon dont les virus grippent des cellules et entraînent l'infection.

L'analyse neuve a pu aider dans le développement des médicaments et des traitements pour des infections et davantage avancer l'exploitation des virus pour des demandes de règlement médicales.

Le premier auteur de l'étude, Baker d'Alex de l'École de Médecine de l'université de Cardiff, a dit : « Nous étions intéressés par les virus se développants pour des applications thérapeutiques, telles que traiter des cancers, et pour des applications vacciniques.

« Nous nous sommes concentrés sur deux virus spécifiques, Ad26 appelé et Ad48. Ces virus sont dans les tests cliniques où ils se montrent prometteur comme vaccins de se protéger contre le virus Ebola et l'infection à VIH. Nous avons voulu connaître plus au sujet de la façon dont ces virus fonctionnent comme vaccins. »

L'équipe a effectué les préparations très pures de la protéine de virus qui grippe le virus à une cellule pendant l'infection. Utilisant cette protéine épurée, elles ont produit des cristaux et ont réalisé les études de diffraction des rayons X, qui leur ont donné une image extrêmement précise de la protéine que le virus emploie pour gripper et pour infecter des cellules.

« Nous pouvions vérifier exact comment l'attache de virus aux protéines sur la surface de cellules et nous étaient étonnés de constater qu'elles ne pourraient pas gripper à une protéine CD46 appelé, qui avait précédemment été rapportée comme récepteur principal de virus, » Baker ajouté.

« Au lieu, nous prouvons que ces virus peuvent gripper faible à un récepteur différent d'entrée, CAR appelé. Ce faisant nous avons recensé un mécanisme précédemment non découvert que les adénovirus emploient pour régler leur pièce d'assemblage sur le VÉHICULE. »

L'auteur supérieur, M. Alan Parker de l'École de Médecine de l'université de Cardiff, a dit : « Pour former des virus dans les médicaments utiles, tels que des agents pour traiter le cancer, la première étape est de comprendre au niveau moléculaire comment ces virus fonctionnent. Ceci nous permet de découdre la biologie naturelle du virus, et « réglez- » les dans les agents thérapeutiquement utiles.

« Cette étude est importante puisqu'elle fournit le détail de niveau moléculaire au sujet de la biologie fondamentale des virus que nous manipulons. Cette information aidera à déterminer ce qu'être les meilleurs antivirals pourraient pour traiter des manifestations de ces virus dans leur naturel, la maladie entraînant la condition, mais aidera également à progresser leur développement pour des buts thérapeutiques à l'avenir. »

La recherche « diversité dans l'interactionsis primaire de récepteur d'influences hypervariables de boucles de poignée de fibre d'adénovirus » est publiée dans des transmissions de nature, et a été financée par des soins de cancer de Tenovus, la cancérologie R-U et la cancérologie Pays de Galles.

D'étude les collaborateurs impliqués également basés à Oxford et l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï à New York.