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Le contrôle couronné de succès du multi-organe « humain-sur-un-frite » a pu remonter des animaux comme sujets d'expérience

Le remontage des animaux comme sujets d'expérience est une opération plus près de réalité avec le contrôle couronné de succès des modèles de « humain-sur-un-frite » de multi-organe pour récapituler les 28 expériences de jour type employées chez les animaux pour évaluer la toxicité systémique des composés de médicament et de cosmétique. Aussi publié et comporté comme frontispice dans le tourillon scientifique pair-observé prestigieux a avancé les matériaux fonctionnels, le dispositif microfluidic avec des modules de liaison contenant le coeur humain-dérivé, foie, les cellules de muscle squelettique et de système nerveux pouvaient mettre à jour la fonction cellulaire cellulaire de viabilité et de dossier en temps réel pendant 28 jours.

L'université de la Floride centrale (UCF) en collaboration avec la Floride Hesperos, Inc. ferme biotechnologique, a prouvé qu'un de ses systèmes modèles in vitro de quatre-organe novateur (hors du fuselage) peut reproduire normalement in vivo (dans le fuselage) des réactions au dosage supporté de médicament des cellules humaines.

« La technologie pourrait nous permettre, à très court terme, pour déménager des expériences continuelles de médicament des modèles animaux à ces modèles in vitro humains nouveaux, » a dit le scientifique en chef James J. Hickman de Hesperos, qui est un professeur au centre de technologie de NanoScience d'UCF.

C'est important parce que la toxicité et l'efficacité des composés neufs sont étudiées sur (répété ou administration continue aux concentrations inférieures, sur une période étendue) des expositions aiguës (gestion unique aux fortes concentrations, sur une période à court terme) et continuelles. Tandis que des modèles d'organe-sur-un-frite ont été précédemment employés pour le mécanisme de la validation d'action (efficacité) et de l'examen critique de toxicité aiguë, ils n'ont pas convenu pour des études à long terme dues à la moitié-lifes courte, manque de transmission d'organe-organe, et les résultats il est difficile extrapoler qu'à l'organe humain fonctionnent.

Le système de Hesperos surmonte ces limitations avec un modèle qui permet l'interaction entre ses organes minuscules, cultivés dans une solution sans sérum de substitut de sang des cellules humaines réelles, d'une manière dont reproduit normalement des réactions de fuselage de système à tous les composés introduits à lui. Il peut également d'une façon non envahissante évaluer l'activité électrique des neurones et des cellules cardiaques, ainsi que les mécanismes des contractions cardiaques et de muscle squelettique. Une telle surveillance de fonction cellulaire est essentielle dans le contrôle continuel de toxicité car elle émule le rôle in vivo.

Afin d'atteindre l'étape de contrôle de 28 jours, Hesperos conçoit la modélisation dynamique liquide de calcul utilisée pour modifier leurs modèles existants de multi-organe. Ils les ont rendus plus petits, ont amélioré leurs caractéristiques de flux, et ont comporté des mesures plus fonctionnelles.

« Nous avons produit un outil de valeur pour modéliser la pharmacocinétique et profil de pharmacodynamie des médicaments connus, en conformité avec des directives de la maladie des points blancs (le Conseil international pour l'harmonisation des exigences techniques pour des pharmaceutiques pour l'usage humain), » Hickman a ajouté. « À l'avenir, il pourrait également être employé pour produire des modèles mécanistes pour prévoir les résultats des médicaments inconnus, et dans d'autres applications de médicament de précision. »

L'outil serait particulièrement précieux à l'industrie cosmétique, où l'utilisation des animaux d'évaluer la toxicité des ingrédients a été déjà interdite à l'UE, et plus récent dans quelques régions des Etats-Unis.

Source : http://www.bioscribe.com/