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O estudo encontra a similaridade na função entre a pilha saudável da retina e a pilha do tumor

Como é uma pilha saudável da retina como uma pilha do tumor? Sequestra uma reacção química da produção de energia agitar para fora blocos de apartamentos moleculars. Quando as pilhas do tumor a fazem, usam os blocos de apartamentos para fazer o cancro crescer e espalhar. Mas quando as pilhas da retina a fazem, renovam as membranas do fotorreceptor que mantêm nossa visão afiada.

O pesquisador Jianhai Du da universidade de West Virginia está analisando gramaticalmente como a retina realiza este repto. Seus resultados são publicados na edição a mais atrasada das continuações da Academia Nacional das Ciências.

“Nós comemos a glicose e usamo-la como uma fonte de energia principal,” disse Du, um professor adjunto na escola do departamento de medicina da bioquímica e do departamento da oftalmologia e de ciências visuais. Com um processo químico multistep, quase todas as pilhas saudáveis em nosso corpo fixam em transformar esta glicose no combustível que as mitocôndria--essencialmente, as salas de caldeira das pilhas--pode queimar-se para a energia. Menos de 20 por cento da glicose são usados para fazer matérias primas para pilhas novas.

“Mas em pilhas do tumor, é quase o oposto,” o Du disse. As pilhas do tumor saem de sua maneira de estragar as reacções químicas que transformariam normalmente a glicose na energia. Em lugar de, transformam a maioria da glicose nos componentes básicos do cancro.

“É como estão construindo casas diferentes. Quando você está construindo casas, você precisa materiais básicos como a madeira e o concreto. Quando os cancros crescem, precisam as membranas, lipidos, nucleotides.”

As pilhas da retina usam a glicose similarmente, simplesmente um pouco do que usando a para sustentar e espalhar o cancro, a usam para gerar os segmentos exteriores do fotorreceptor novo que substituem velhos, danificados.

O Du e sua equipa de investigação suspeitaram que uma proteína específica, chamada o portador mitocondrial 1 do piruvato, jogado um papel na capacidade da retina para se desfazer da glicose para o fotorreceptor parte. MPC1 é crucial a obter um derivado da glicose--piruvato chamado--nas salas caldeira das pilhas de “,” onde pode ser queimado para pôr a pilha. “Mas em quase todas as células cancerosas, MPC1 está porque as pilhas não querem mover o piruvato nas mitocôndria,” o Du diminuído explicadas.

Os cientistas usaram os modelos animais para estudar se--e como--MPC1 e a saúde retina foram ligados. Igualmente testaram mesmo se a quantidade escasso de piruvato que entra nas mitocôndria da retina é importante.

A equipe removeu todo o MPC1 de alguns de seus modelos animais. No resto dos modelos, sairam intacto. “Despeja, a pequena quantidade de glicose que está sendo usada nas mitocôndria é crítica para a função mitocondrial, função e viabilidade do fotorreceptor,” disse o Du.

Os pesquisadores observaram que os modelos de MPC1-deficient tinham danificado dramàtica a visão. Comparado a suas contrapartes com a expressão MPC1 típica, seus fotorreceptores funcionaram menos do que meio também, em todas as intensidades da luz.

A equipe igualmente encontrou que a prostração MPC1 causou a degeneração retina. Além, danificou a estrutura das mitocôndria da retina em “muito, maneiras muito originais,” o Du disse.

“Um factor importante na degeneração macular relativa à idade tornando-se é mitocôndria que não funcionam muito bem. Mas os povos não conhecem exactamente o que o causa, e não há ainda nenhum tratamento,” disse. A pesquisa do Du pode fornecer a introspecção em como esta doença deficientemente compreendida manifesta nos pacientes e em como os doutores podem a tratar. E seus colegas estão conduzindo experiências para determinar se a gordura pode ser usada como uma fonte do combustível alternativo para as mitocôndria retinas que não podem usar a glicose correctamente.

O Du igualmente planeia estudar o que acontece quando MPC1 é obstruído em uma base pilha-específica. “Neste projecto, nós obstruímos a retina inteira. Mas no seguinte, nós queremos obstruir fotorreceptores ou pilhas glial para ver como as moléculas pequenas se cruzam entre eles. Nós queremos endereçar interacções da pilha-pilha.” Tal projecto podia ter um impacto além do diagnóstico e do tratamento de doenças de olho. Poderia mesmo aprofundar a compreensão dos neurocientistas de como os neurónios interagem.