Utilisation d'expositions d'étude « de la pilule d'avortement » rebondie dans le Texas après modification de marque de FDA

Une étude neuve de projet de bilan de police du Texas (TxPEP) prouve qu'utilisation d'avortement de médicament, également connue sous le nom de « pilule d'avortement, » rebondi dans le Texas après une modification de marque en mars 2016 par les USA Food and Drug Administration (FDA). La modification de marque a influencé l'utilisation de la mifépristone, un des deux médicaments utilisés pour l'avortement de médicament, et a essentiellement annulé les restrictions mises en place en 2013 par la facture personnelle 2 du Texas (HB 2), la législation qui a contribués à un grand déclin dans l'utilisation d'avortement de médicament.

Ces étude, publiées dans la contraception et l'accès ouvert procurable, indique que l'avortement de médicament a constitué 28% de tous les avortements avant l'HB 2, 10% après mise en place de l'HB 2 restrictions, et 33% après la modification de marque de FDA. TxPEP a rassemblé des caractéristiques directement des installations qualifiées d'avortement de non-hôpital à trois remarques de temps et a complété les caractéristiques avec publiquement - des statistiques procurables d'avortement des services de santé de Département d'État du Texas.

« La FDA neuve marquent a permis à des fournisseurs du Texas d'offrir l'avortement de médicament d'une manière dont est compatible avec la meilleure preuve médicale, plutôt qu'étant forcé de se conformer à une marque périmée imposée par l'HB 2, » a dit l'auteur important de l'étude Sarah Baum, chercheur chez TxPEP et associé à la santé génésique d'IBIS. « Ceci a augmenté des options pour des femmes du Texas et a porté la proportion d'avortements de médicament dans la condition dans l'alignement des caractéristiques nationales. »

La modification de marque a porté les directives de prescription d'avortement de médicament en conformité avec la pratique probante, ramenant le nombre en personne exigées de visites de quatre à deux et prolongeant la période où les patients peuvent prendre la pilule de sept semaines de la grossesse à 10 semaines.

« Avec la modification de marque, beaucoup de femmes du Texas ont regagné l'accès à l'avortement de médicament, une méthode que quelques femmes préfèrent, » a dit M. Kari White, chercheur chez TxPEP. « Cependant, le réseau plus petit des installations ouvertes dans le Texas suivant HB 2 signifie que quelques femmes doivent toujours se déplacer des distances considérables juste pour prendre une pilule qui est déterminée pour être sûre et efficace. »

Environ 900.000 femmes de reproducteur-âge dans le Texas vivent actuel plus de 150 milles d'une clinique d'avortement, en partie dû aux fermetures de clinique provoquées par l'HB 2. Il y a actuel 20 cliniques dans le Texas, vers le bas de plus de 40 avant que HB 2 aient été réussis. Les barrages complémentaires demeurent à l'avortement atteignant de médicament dans le Texas, y compris une interdiction de télémédecine pour la fourniture d'avortement de médicament, d'un ultrason obligatoire pendant en personne une visite au moins 24 heures avant de prendre la première pilule, et d'interdiction de couverture d'assurance pour l'avortement.