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MD&M 2019 del oeste: Aparatos médicos, 3D que imprime y tirante obediente

Entre el 5-7 de febrero de 2019, el centro de convenio de Anaheim en California meridional recibió la conferencia médica del oeste anual de la fabricación de MD&M.

Este año, organizadores de MD&M eligió destacar los últimos adelantos de la tecnología del aparato médico y de las estrategias de marketing innovadoras que se pueden utilizar para apuntar a las audiencias específicas del consumidor. La conferencia también ofreció actualizaciones a las reglas recientes para los aparatos médicos desarrollados recientemente en los Estados Unidos y Europa.

Soluciones innovadoras de la impresión 3D

La incorporación de la impresión tridimensional (3D), también designada la fabricación aditiva, ha continuado intensificarse a través de una amplia variedad de industrias, mientras que las compañías en todo el mundo son cada vez más enteradas de cómo es de poco costo es esta tecnología.

Dentro del campo médico, los investigadores están comenzando a utilizar la impresión 3D para crear tejidos y organoids como opciones potenciales a los trasplantes de órgano humano. Además, la impresión 3D también ha perfeccionado planes de estudios de enseñanza médicos creando las reproducciones paciente-específicas del órgano para que los cirujanos practiquen conectado antes de realizar procedimientos complicados.

La acción del oeste de este año de MD&M exploró estos tipos de innovaciones de la impresión 3D discutiendo cómo los diversos usos de la atención sanitaria de la impresión 3D transitioned a partir de una fase de la creación de un prototipo a la producción de la corriente principal. Los locutores como Grant Shirley de Stratasys discutieron la importancia de mantener la prueba y los procesos rigurosos de todos los materiales impresos 3D, determinado las de la garantía de calidad de la inspección que exhiben geometrías complejas y se componen de nuevos y diversos materiales.

Desarrollo de productos que soporta

Ejemplo de bioprintingstockddvideo | Shutterstock

A medida que las compañías de la tecnología continúan hacer su marca dentro de la fijación clínica, es imprescindible que los proyectistas y los fabricantes del producto mantienen una relación estrecha con sus usuarios finales que, en este caso, sean los clínicos y los pacientes que se beneficiarán de estos productos.

Muchas compañías de la tecnología que hacen que la experiencia con los aparatos médicos que se convierten esté de acuerdo ese, además de creación de un prototipo sus dispositivos a través de pruebas de utilidad numerosas, conversación activa con otras compañías, así como los clínicos y los pacientes, eran giratorias a su éxito.

La sesión plenaria del orificio al desarrollo de productos del oeste de MD&M y al carril Utilizador-Centrado del diseño ofreció un discernimiento único en los empresarios que assistían a la conferencia en la importancia de la colaboración en este campo.

Anne Wellington, que es actualmente director de gerente en Cedro-Sinaí, informó a la audiencia en cómo las compañías jovenes pueden colaborar con sus usuarios finales anticipados de la industria de la salud para desarrollar los productos que encuentran exacto necesidades a sus consumidores las'.

Phillip Remedios del diseño de BlackHagen también soportó esta discusión en un seminario separado examinando la metodología necesaria para lograr diseño de producto innovador.

Tirante actualizado con la UE y el FDA

Ingenieros que diseñan un aparato médicoExistencias-Asso | Shutterstock

En 2018 solamente, sobre 50 diversos tipos de aparatos médicos eran aprobado para uso de la administración de la comida y de la droga de Estados Unidos (FDA). Estos aparatos médicos nuevos colocan de los laseres quirúrgicos oftálmicos, bombas del corazón, lentes implantables, sistemas de vigilancia de la glucosa y mucho más.

En MD&M 2019, el Dr. Daniel Shultz discutió las estrategias actuales y los motivos de preocupaciones del FDA con respecto a tecnología del aparato médico, y cómo las prioridades de esta entidad federal tienen el potencial de afectar a las compañías de fabricación que producen estos productos.

Además, el Dr. Michael Drues discutió los diversos programas que se han incorporado en el programa de la designación de la ruptura del FDA (BDP). En un esfuerzo de perfeccionar el acceso paciente a las tecnologías nuevas, el Dr. Drues discutido cómo los fabricantes pueden solicitar la designación y extremos de BDP en cómo asegurarse de que sus usos no están rechazados ni están demorados.

Aunque las reglas fijadas por las entidades federales dentro de los Estados Unidos y de la unión europea estén sobre todo interesadas en el seguro y el bienestar de pacientes, los fabricantes del aparato médico pueden aserrar al hilo reservados por estas leyes. Por ejemplo, la restricción de substancias peligrosas (RoHS) y de la evaluación de la inscripción y la autorización [y la restricción] de los actos de las substancias químicas (alcance) de la unión europea han continuado aumentar restricciones en los aparatos médicos se han miniaturizado que o los que se componen de materiales más exóticos.

Para vencer estos retos legislativos, Thomas Bowles de FUTEK Advanced Sensory Technology, Inc. discutió las maneras de las cuales los proyectistas del producto pueden cubrir las demandas de estas restricciones mientras que también permiten que sus productos progresen para comercializar.

Conclusión

Total, la conferencia del oeste de 2019 MD&M proveyó de asistentes diversas sesiones numerosas que revistieron una amplia variedad de temas relevantes en tendencias del producto, los nuevos materiales, la inteligencia artificial, la robótica y mucho más.

Con los locutores respetados de las compañías altamente acertadas, tales como Edwards Lifesciences, la robótica de Galen y Merck, así como los profesionales de salud de hospitales bien-renombrados tienen gusto de la clínica de Mayo, oeste de este año de MD&M proveyó de asistentes una visión íntima en el futuro de la tecnología médica.

Benedette Cuffari

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Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine, which are two nitrogen mustard alkylating agents that are currently used in anticancer therapy.

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