A pesquisa revela como os metabolitos podem ser usados para inibir mecanismos epigenéticos e para tratar o MS

A descoberta poderia conduzir à novela, mais específica, e umas terapias mais eficazes do MS e uma compreensão melhor de como a doença se torna

Compreender e abrandar o papel do epigenetics (influências ambientais que o disparador muda na expressão genética) na revelação da doença são um objetivo principal dos pesquisadores. Agora, um papel recentemente publicado caracterizado na tampa de março do cérebro do jornal adiciona significativamente a este trabalho detalhando como os metabolitos podem ser usados para inibir mecanismos epigenéticos e para tratar eficazmente uma escala das doenças, incluindo a esclerose múltipla (MS).

Fumarate Dimethyl (Tecfidera™)--um metabolito pilha-permeável na família de ésteres do ácido fumaric (FAEs)--é um tratamento aprovado para o MS e é potencial uma terapia eficaz para outras doenças auto-imunes. O mecanismo preciso da acção da droga foi compreendido somente parcialmente, contudo. Em seu papel novo, os pesquisadores no centro de pesquisa avançado da ciência (ASRC) no centro graduado da universidade municipal de New York e a Faculdade de Medicina de Icahn no monte Sinai tomam uma etapa principal para desembaraçar o mistério identificando um mecanismo possível da acção para FAEs. Em fazê-lo, igualmente destacam os novos conceitos que podem colocar o fundamento para a revelação de classes novas de drogas para o tratamento do MS e das outras doenças.

Os cientistas acreditam que o MS se torna quando as mudanças epigenéticas causam determinadas pilhas imunes dedirecção--ou pilhas de T--para atacar o sistema nervoso central. Em seu papel actual, os pesquisadores postularam que os metabolitos de FAE trabalham abrandando a revelação de determinadas pilhas de T dedirecção.

“Este trabalho deu nos a introspecção extremamente que útil em como nós pudemos leverage a interacção metabólico-epigenética entre pilhas e seu ambiente para criar terapias demodulação novas para doenças como o MS,” disse Patrizia Casaccia, o director da iniciativa da neurociência de ASRC e um professor da genética e da neurociência no monte Sinai. “Pode um dia ser possível visar e suprimir a produção das pilhas de T dedirecção específicas que jogam um papel na revelação da Senhora”

Metodologia

Os pesquisadores recrutaram 97 voluntários com o MS que eram o tratamento-naïve (47), FAE-tratado (35), ou glatiramer acetato-tratado (16). As amostras de sangue foram recolhidas de cada participante e seus níveis de cérebro-dirigir pilhas de T foram medidos olhando as porcentagens dos receptors CCR4 e CCR6 do chemokine, que são críticos ao t cell que trafica entre o intestino, o cérebro, e a pele. Os dados mostraram significativamente níveis inferiores destas pilhas de T dedirecção no grupo FAE-tratado do que nos outros grupos da comparação.

Mudança subseqüentemente analisada de FAEs dos pesquisadores como a paisagem epigenética das pilhas de T reduzir a revelação destas pilhas patogénicos. Especificamente, encontraram que FAEs tem um efeito epigenético forte em uma região particular do ADN em pilhas de T que incluísse um micro RNA chamado MIR-21, que é necessário para criar pilhas de T dedirecção doença-associadas. Tomados junto, os resultados sugerem que o efeito immunomodulatory de FAEs no MS esteja pelo menos na parte devido ao regulamento epigenético destas pilhas de T dedirecção específicas.

Significado

“Nossos resultados sobre metabolitos terapêutica activos têm implicações para o tratamento não somente da esclerose múltipla mas igualmente outras doenças auto-imunes tais como a psoríase e a doença de entranhas inflamatório, que envolvem o mesmo tipo de pilhas de T,” disseram Achilles Ntranos, autor principal do papel e um médico e um companheiro do neuroimmunology no hospital do monte Sinai cujo o trabalho é apoiado pela fundação do direito nivelador de Leon e o instituto nacional de desordens neurológicas e cursos. “Compreender o efeito epigenético dos metabolitos no sistema imunitário ajudar-nos-á a desenvolver diversas estratégias novas para o tratamento das doenças auto-imunes, que poderiam ajudar pacientes e médicos a conseguir melhores resultados clínicos.”

Atribuição de organização

Nosso nome correcto é o centro de pesquisa avançado da ciência no centro graduado da universidade municipal de New York. Com a finalidade do espaço, o centro de pesquisa avançado da ciência, GC/CUNY é aceitável. Na segunda referência, ASRC está correcto.

Source: http://www.asrc.cuny.edu/