Le proteine su ordine potrebbero provocare anticorpi che combattono il HIV

I ricercatori hanno messo a punto un nuovo metodo per la creazione delle proteine su ordine che possono oltrepassare il rivestimento protettivo del virus del HIV, permettendo che gli anticorpi neutralizzino il gene di ENV, che permette al virus di legare ed entrare nelle celle immuni umane.

Virus del HIV circondato dagli anticorpiKateryna Kon | Shutterstock

Alla fine del 2017, oltre 36 milione di persone stavano vivendo con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), con oltre 70 milione di persone influenzati dall'inizio dell'epidemia. Da quei 70 milioni, intorno 35 milioni sono morto del HIV e 940.000 sono morto nel 2017 delle malattie HIV in relazione con da solo.

Il HIV è una malattia che danneggia le celle nel sistema immunitario e drasticamente altera la capacità dell'organismo di combattere le infezioni e le malattie di ogni giorno. I sintomi di questa circostanza comprendono una malattia del tipo di influenza intorno 2 - 6 settimane dopo il contratto dell'infezione, seguita dal declino progressivo del sistema immunitario.

Il HIV necessariamente non presenta alcuni sintomi dopo la breve malattia e molte persone con l'infezione non sono informate essi la hanno.

Sebbene ci siano gli efficaci trattamenti della droga che permettono quelli che vivono con il HIV per vivere vite complete e sane, finora, non siano stati possibili per creare un efficace vaccino per il HIV.

Nikolay Dokholyan, professore e presidenza vice per la ricerca nel dipartimento di farmacologia a Penn State ha detto che questo era dovuto il fatto che il virus del HIV sta subendo una mutazione sempre.

È egualmente perché il HIV ha un rivestimento che protegge l'ENV, una proteina del carboidrato trovata sulla sua superficie. Questo rivestimento protegge la proteina che i vaccini potrebbero normalmente mirare a e neutralizzare.

Anche se sviluppiamo un anticorpo per uno sforzo particolare del virus, quell'anticorpo può nemmeno notare lo sforzo seguente del virus.„

Nikolay Dokholyan

Dokholyan dice quello per creare un anticorpo che può riconoscere e neutralizzare i numerosi sforzi del virus, scienziati dovrebbe “trovare qualcosa su cui rimanga costante sul virus affinchè quegli anticorpi chiudano.„

Tuttavia, i fori (definiti ` fori glycan') nel rivestimento del carboidrato accadono naturalmente, anticorpi di significato potrebbero raggiungere la proteina di ENV.

Cheng Zhu, primo autore del documento, spiega che per potere mirare a questi fori, potrebbero decidere “l'ambulatorio molecolare per copiare le sezioni del virus' superficie e loro sulle proteine differenti e benigne, in modo da guarderebbero ma non agirebbero come la proteina di ENV.„

Zhu spera che questa tattica “abbia permesso che il sistema immunitario riconosca il virus e cri gli anticorpi per neutralizzarlo in futuro.„

Per lo studio, ricercatori gli strutturali hanno progettato “informaticamente„ gli epitopi che hanno imitato la superficie dell'ENV con trapianto di epitopo, in cui “la regione dell'obiettivo è presentata su un'impalcatura della proteina di portafili con i beni conservati,„ come spiegato nella loro pubblicazione all'interno delle comunicazioni della natura.

Gli scienziati hanno scoperto che i fori glycan naturali in HIV-1 potrebbero essere sfruttati con gli immunogeno scaffolded che mettono a fuoco le risposte immunitarie ed i coni di HIV-1 che sono trovati su gp120, la glicoproteina hanno esposto sulla superficie del HIV.

Per raggiungere una risposta di neutralizzazione che lavora ad un su vasta scala, lo studio suggerisce che “amministrare un cocktail dei glycans corrispondenti mancanti del CONO di mimetics del CONO e della proteina di SOSIP ENV nelle spinte successive e combinatorie„ potrebbe essere un metodo possibile impiegato nello sviluppo dei vaccini.

L'analisi dei campioni di sangue ha rivelato gli anticorpi che erano capaci dell'associazione al HIV. Le analisi di neutralizzazione sono state effettuate usando un comitato degli pseudoviruses di HIV-1 che esprimono le proteine isolato-specifiche di ENV e che incubano il virus con il siero del coniglio.

Per quanto riguarda l'efficacia di inibizione sul HIV-1, lo studio lo ha notato era “modesto„ con i sieri del anti-CONO 1, sebbene “la consistenza dell'effetto contro gli isolati multipli degli pseudoviruses di HIV-1 ENV fosse indicativa di attività robusta.„

Zhu spiega quello con lo studio che “potevano indicare che usando le nostre proteine progettate, il sangue poteva generare spontaneamente gli anticorpi che possono inibire l'infezione del HIV nei modelli cellulari.„

Quando abbiamo incubato il virus del HIV, la sua infettività è stata diminuita drammaticamente dal sangue del coniglio.„

Cheng Zhu, primo autore

Mentre lo studio sostiene che “la struttura delle proteine razionale ha rinvigorito gli sforzi vaccino„, Zhu chiarisce che gli immunogeno che sono stati sviluppati non sono “un prodotto finito„.

Tuttavia, Zhu entusiasma che è “molto emozionante che potevamo creare un nuovo metodo per adattare facciamo le proteine, in grado di aprire la porta per i vaccini di sviluppo per altre infezioni, pure.„

Guardando al futuro di combattimento del HIV e tenendo conto del ruolo emergente di medicina personale, Dokholyan ha detto che degli anticorpi' capacità possibile di neutralizzare il virus ancora richiede il miglioramento prima che potesse trasformarsi in in un'“del vaccino„, ma “se possiamo personalizzare facilmente le proteine per i vaccini, che è un buon esempio di dove la medicina personale sta andando svolgere un ruolo„.

In futuro, il metodo di struttura delle proteine ha potuto potenzialmente contribuire a creare e personalizzare i vaccini per le malattie differenti in varie aree nel mondo„.

Nikolay Dokholyan

Lois Zoppi

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Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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