L'oestrogène peut affecter les cellules du cerveau environnantes pour introduire le cancer du sein métastase triple-négatif

les cancers du sein Triple-négatifs sont que d'autres types de cancer du sein pour métastaser et sont particulièrement pour aller le cerveau dans de plus jeunes femmes. Les chercheurs ont évalué des hypothèses variées pour expliquer ce danger. Une idée qui a peu d'attention est la pensée que l'oestrogène pourrait être de blâmer. Après tout, les cancers du sein négatifs triples manquent des récepteurs d'oestrogène (avec des récepteurs de progestérone et HER2, ainsi le négatif de triple de nom), et ainsi ces cancers ne peuvent pas probablement être influencés par l'oestrogène. Droite ?

Maintenant une université de l'étude de centre de lutte contre le cancer du Colorado publiée dans l'Oncogene de tourillon prouve qu'alors que l'oestrogène n'affecte pas directement les cellules de cancer du sein triple-négatives, elle peut affecter les cellules du cerveau environnantes des voies qui introduisent le transfert et le pouvoir envahissant de cellule cancéreuse. D'une manière primordiale, l'étude propose également des voies d'arrêter l'activité de l'oestrogène dans le cerveau qui fertilise le cancer du sein métastase triple-négatif.

« Les cellules cancéreuses ne sont pas sensibles à l'oestrogène, mais aux influences d'oestrogène le micro-environnement. Nous avons constaté que les astrocytes - une des composantes principales du micro-environnement dans le cerveau - sont oestrogène-sensibles. Quand elles sont stimulées avec de l'oestrogène, elles produisent des chémokines, facteurs de croissance, et d'autres choses qui introduisent la métastase cérébrale, » dit Diana Cittelly, PhD, chercheur au centre de lutte contre le cancer de CU et professeur adjoint au Service de Pathologie d'École de Médecine de CU.

Techniquement, Cittelly et collègues comprenant le chercheur post-doctoral, Maria Contreras-Zarate, PhD, constaté que l'oestrogène induit des astrocytes (cellules du cerveau) pour produire le facteur neurotrophic cerveau-dérivé appelé et (BDNF) le facteur de croissance épidermique de facteurs de croissance (EGF), et que ces facteurs met en marche deux contacts génétiques de transfert/invasion en cellules cancéreuses, à savoir TRKB et EGFR.

« Ceci peut expliquer pourquoi les cancers du sein diagnostiqués dans de plus jeunes femmes sont pour métastaser au cerveau - les femmes pré-ménopausées ont plus d'oestrogène, et il peut influencer le micro-environnement du cerveau des voies qui aident le cancer, » Cittelly dit.

Traditionnellement, des cancers oestrogène-positifs ont été traités avec des traitements de récepteur d'anti-oestrogène comprenant le tamoxifène. Cependant, il a toujours semblé évident que les cancers sans récepteurs d'oestrogène ne répondraient pas au traitement de récepteur d'anti-oestrogène. Et, malheureusement, il y a eu peu d'opportunité de remarquer accidentellement les effets du traitement d'anti-oestrogène sur des métastases cérébrales résultant du cancer du sein.

« Historiquement, des femmes avec le cerveau Mets ont été exclues des tests cliniques dus au pronostic faible général, » dit Cittelly, précisant que le gain de l'approbation pour un médicament neuf exige montrer son efficacité, et même un médicament prometteur peut sembler inutile dans les patients dont le cancer a déjà métastasé au cerveau. « Ainsi nous ne les avons jamais exploré si les anti-oestrogènes auront l'avantage pour ces femmes. Nos expositions de travail là pourraient être un avantage dans des traitements d'anti-oestrogène en évitant la métastase cérébrale chez les femmes avec le cancer du sein triple-négatif. »

Supplémentaire, Cittelly et collègues ont récent reçu le financement pour explorer l'intercession ailleurs dans ce réseau de l'action qui commence par de l'oestrogène et les extrémités avec la métastase cérébrale. Fondamentalement, si l'oestrogène fonctionne par EGFR ou TRKB, il peut être utile d'empêcher EGFR et/ou TRKB, seulement ou ensemble, dans ces patients. Heureusement, comme des inhibiteurs d'oestrogène-récepteur, les inhibiteurs d'EGFR et de concentrations techniques de référence déjà existent et sont en service avec d'autres cancers, rendant vérifiant ces stratégies spectaculaire plus faisable.

« Nous commençons finalement à identifier le seul rôle du micro-environnement dans le cerveau, » Cittelly dit. La « métastase de cancer peut ne pas dépendre seules des cellules cancéreuses. L'arrêt de la métastase dans ces patients peut exiger regarder les conditions des tissus qui entourent et supportent des cancers. »

Source : https://coloradocancerblogs.org/the-sneaky-way-estrogen-drives-brain-metastasis-in-non-estrogen-dependent-breast-cancers/