L'étude jette la lumière neuve sur le développement précoce des embryons

En s'appliquant l'analyse de gène à différentes cellules à partir des embryons tôt de souris, les chercheurs chez Karolinska Institutet en Suède ont découvert les étapes cellulaires précédemment inconnues de la croissance foetale de l'oeuf fécondé à vivre étant. L'étude est publiée dans les états de cellules de tourillon scientifique.

Partout dans le monde, les chercheurs essayent de trouver toutes les pièces du puzzle décrire comment un oeuf fécondé se développe en être sain, afin de gagner une compréhension détaillée du procédé de différenciation de la cellule souche totipotent. Cette connaissance est essentielle à comprendre les mécanismes derrière les maladies congénitales et la malformation foetale, et éventuellement, comment traiter les maladies utilisant des cellules souche.

« Pouvoir suivre le procédé de différenciation de chaque cellule est le Saint Graal de biologie du développement. » dit Qiaolin Deng, chercheur au service de la physiologie et de la pharmacologie, Karolinska Institutet, et centre hospitalier universitaire de Karolinska, Suède.

M. Deng a abouti l'étude, qui a indiqué les détails neufs de la phase critique entre la pièce d'assemblage de l'embryon à l'utérus et la formation du premier axe anatomique, lequel à la remarque les cellules embryonnaires commencent leur voyage vers produire un fuselage, avec un front et une arrière.

« C'est une période critique quand l'avion anatomique de totalité est produit, » il dit. « S'il ne va pas régulièrement, il peut entraîner la malformation foetale ou la mort. »

Cependant, les conditions de développement des cellules qui participent au procédé n'est pas toujours identiques. Afin de tracer ce qui se produit en différentes cellules, les chercheurs avaient l'habitude l'ARN unicellulaire ordonnançant sur un total de 1.724 cellules de 28 embryons de souris dans quatre premiers stades de développement (5,25 à 6,5 jours de). Une moyenne de 8.577 gènes ont été exprimées en chaque cellule.

Utilisant l'analyse bioinformatic, les cellules ont été alors triées dans les différents types de cellules sur la base desquels les gènes étaient en activité ou inactifs, permettant aux chercheurs de voir la commande dans laquelle les gènes ont été branchés. Le résultat était une carte routière moléculaire des événements qui règlent la différenciation cellulaire.

« L'étude a indiqué les petits groupes précédemment inconnus au sujet de ce qui se produit avant les gains tôt d'embryon sa première orientation dans l'espace, et prouvé que les cellules le long du futur axe de tête-arrière ont le potentiel différent de différenciation, » dit M. Deng.

En même temps que l'axe anatomique commence à former, un autre procédé devient en cours dans l'embryon femelle, qui contient deux chromosomes de X, un de chaque parent biologique. Les études précédentes sur des souris ont prouvé que le chromosome X paternel est d'abord coupé complet dans l'embryon de sorte que les embryons femelles n'aient pas deux fois l'activité génétique comme mâle. Les restes paternels de copie de chromosome X ont commuté hors circuit dans les cellules qui forment le placenta et le sac à jaune d'oeuf, mais sont remis en service dans les cellules de l'embryon. Puis une inactivation faite au hasard du chromosome X maternel ou paternel se produit. Les embryons femelles comportent pour cette raison une « mosaïque » des cellules, en lesquelles le chromosome X maternel ou paternel est en activité.

L'étude neuve prouve que la première inactivation de la copie paternelle de X n'arrive pas à l'ampleur précédemment crue.

« Ce qui est intéressant, en ce qui concerne la molécule, est que les chromosomes de X paternels qui ne sont jamais remis en service ont été complet commutés hors circuit. L'inactivation faite au hasard a lieu également à différents régimes dans les cellules de l'embryon. »

Les résultats de l'enquête ont jeté la lumière neuve sur le développement précoce de l'embryon chez les animaux, êtres humains compris.

La « connaissance des événements et des facteurs qui régissent le développement de l'embryon tôt est indispensable pour les fausses-couches et la maladie congénitale de compréhension, » dit M. Deng. « Environ trois dans chaque 100 bébés sont nés avec la malformation foetale provoquée par différenciation cellulaire défectueuse. »

Source : https://ki.se/en/news/molecular-puzzle-reveals-unknown-stages-of-fetal-development