El estudio vierte la nueva luz en el revelado temprano de embriones

Aplicando análisis del gen a las células individuales de embriones tempranos del ratón, los investigadores en Karolinska Institutet en Suecia han descubierto escenarios celulares previamente desconocidos del revelado fetal del huevo fertilizado a la vida siendo. El estudio se publica en los partes de la célula del gorrón científico.

Por todo el mundo, los investigadores están intentando encontrar todas las piezas del rompecabezas el describir de cómo un huevo fertilizado se convierte en ser sano, para ganar una comprensión detallada del proceso de la diferenciación de la célula madre totipotencial. Este conocimiento es esencial para la comprensión de los mecanismos detrás de enfermedades congénitas y de la malformación fetal, y eventual, cómo tratar enfermedades usando las células madres.

El “poder seguir el proceso de la diferenciación de cada célula es el santo grial de biología de desarrollo.” dice Qiaolin Deng, investigador en el departamento de la fisiología y de la farmacología, Karolinska Institutet, y el hospital de la universidad de Karolinska, Suecia.

El Dr. Deng ha llevado el estudio, que ha revelado los nuevos detalles de la fase crítica entre la agregación del embrión al útero y la formación del primer eje anatómico, en cuyo punto las células embrionarias comienzan su viaje hacia crear una carrocería, con un frente y un dorso.

“Es un período crítico cuando se crea el avión anatómico del conjunto,” ella dice. “Si no va liso, puede causar la malformación fetal o la muerte.”

Sin embargo, los estados de desarrollo de las células que participan en el proceso no son siempre lo mismo. Para correlacionar qué suceso en células individuales, los investigadores utilizaron el ARN unicelular que ordenaba en un total de 1.724 células a partir de 28 embriones del ratón en cuatro primeros tiempos de revelado (5,25 a 6,5 días de viejo). Un promedio de 8.577 genes fue expresado en cada célula.

Usando análisis bioinformatic, las células entonces clasificación en diversos tipos de la célula en base de los cuales los genes estaban activos o inactivos, permitiendo que los investigadores consideren la orden en la cual los genes fueron encendidos. El resultado era un mapa itinerario molecular de las acciones que controlan la diferenciación de célula.

“El estudio ha revelado a los detalles previamente desconocidos sobre qué suceso antes de que el embrión temprano gane su primera orientación espacial, y mostrado que las células a lo largo del eje futuro de la culata de cilindro-cola tienen diverso potencial de la diferenciación,” dice al Dr. Deng.

Al mismo tiempo que el eje anatómico comienza a formar, otro proceso consigue en curso en el embrión femenino, que contiene dos cromosomas de X, uno de cada padre biológico. Los estudios anteriores en ratones han mostrado que el cromosoma X paternal primero está apagado totalmente en el embrión de modo que los embriones femeninos no tengan dos veces la actividad genética como varón. Los restos paternales de la copia del cromosoma X cambiaron lejos en las células que forman la placenta y el saco de la yema de huevo, pero se reactivan en las células del embrión. Entonces una desactivación al azar del cromosoma X maternal o paternal ocurre. Los embriones femeninos por lo tanto comprenden un “mosaico” de las células, en las cuales el cromosoma X maternal o paternal es activo.

El nuevo estudio muestra que la primera desactivación de la copia paternal de X no suceso hasta lo creída previamente.

“Cuál es interesante, molécula-sabio, es que los cromosomas de X paternales que nunca se reactivan se han apagado totalmente. La desactivación al azar también ocurre a diversos regímenes en las células del embrión.”

Los resultados del estudio vertieron la nueva luz en el revelado temprano del embrión en los animales, seres humanos incluidos.

El “conocimiento de las acciones y de los factores que regulan el revelado del embrión temprano es imprescindible para los abortos involuntarios de comprensión y la enfermedad congénita,” dice al Dr. Deng. “Alrededor tres en cada 100 bebés nacen con la malformación fetal causada por la diferenciación celular defectuosa.”

Fuente: https://ki.se/en/news/molecular-puzzle-reveals-unknown-stages-of-fetal-development