I ricercatori trovano il nuovo obiettivo potenziale per il trattamento cronico di dolore

Un gruppo di ricerca all'università di Hiroshima ha osservato un nuovo obiettivo potenziale per il trattamento cronico di dolore. Ulteriore ricerca facendo uso di questo ricevitore ha potuto piombo alle nuove, più efficaci droghe da utilizzare nel trattamento d'alleviamento per dolore cronico.

Le circostanze che causano il dolore cronico possono essere difficili da gestire. Questi comprendono la sciatica, il cancro e l'artrite reumatoide. I meccanismi cronici di dolore sono complicati, che è una delle ragioni per le quali la gestione di dolore è così difficile, spiega il professor Norimitsu Morioka del dipartimento di farmacologia, della scuola post-laurea del Biomedical & delle scienze di salubrità, università di Hiroshima. Questa difficoltà fa diminuire la qualità di vita dei pazienti che, in molti casi, possono soffrire da dolore costante con piccolo a nessun sollievo. Il farmaco d'alleviamento per tutti gli usi è spesso inefficace. Anche la morfina, possibilmente il migliore antidolorifico secondo l'assistente universitario Yoki Nakamura, anche del dipartimento di farmacologia, può non riuscire ad inibire il dolore in malati di cancro.

“Il dolore cronico sta aumentando universalmente […] associato con l'aumento di popolazione,„ avverte Morioka. Il numero aumentante delle vittime di dolore cronico significa che l'istituzione di nuova terapeutica è urgente, quindi perché i risultati di questi tipi di studi possono avere conseguenze importanti sulla sanità per questi pazienti.

La ricerca precedente aveva indicato che attivare un tipo della produzione del recettore cellulare (REV-ERBs) che invia i segnali chimici dentro la cella bloccare di determinati geni regolamenta dolore-causare e le molecole infiammatorie dentro l'organismo. Tale ricerca aveva indicato che una molecola usata “gira sopra„ il REV-ERBs aveva fatto diminuire la produzione delle molecole infiammatorie in celle immuni ma

“Nessuno ha controllato l'effetto dell'agonista di REV-ERBs [stimolatore] sui comportamenti nociceptive [reazioni di dolore] o sul dolore cronico in modo da in primo luogo abbiamo controllato l'effetto dell'agonista di REV-ERBs su dolore cronico,„ spieghiamo Nakamura.

Finora, la ricerca egualmente ha esaminato soltanto un tipo di modello di dolore per volta. Morioka elabora quello

“Penso che non sia abbastanza da diminuire da un obiettivo […] Penso che sia importante coprire molte molecole che mediano il dolore cronico,„ e REV-ERBs sembra essere un obiettivo adatto “in modo da è molto emozionante.„

Il gruppo di ricerca ha applicato questa conoscenza per determinare se attivare il REV-ERBs nucleare del ricevitore in celle specializzate del midollo spinale (astrocytes) provoca il sollievo di dolore in mouse. Il gruppo ha trattato i mouse con i livelli differenti di sensibilità di dolore con le molecole che hanno acceso REV-ERBs. Le molecole studiate possono essere trovate facilmente in odierne droghe d'alleviamento secondo il gruppo. per provare se c'era un effetto notevole su dolore; i mouse sono stati toccati con un filamento sulla loro zampa posteriore. Il dolore è stato registrato quando i mouse hanno sollevato la loro zampa a partire dal filamento. I tocchi leggeri resi a mouse con dolore cronico reagiscono mentre i mouse “normali„ si sono mossi soltanto quando la forza è stata aumentata. I mouse con dolore cronico una volta trattati con uno stimolatore di REV-ERBs non hanno reagito ai tocchi più leggeri (secondo il tipo di dolore che cronico hanno avuti). Con queste osservazioni, il gruppo di ricerca li ha conclusi non ha ritenuto tan dolore quanto i mouse non trattati con lo stesso tipo di dolore cronico.

Sulla base di questi risultati, i ricercatori ritengono che questo nuovo obiettivo per sollievo di dolore potrebbe avvantaggiare molti tipi di vittime croniche di dolore. Pianificazione eseguire ulteriori esperimenti della selezione della droga e della ricerca per sviluppare le nuove droghe per vari tipi di sollievi di dolore cronici.

Sorgente: https://www.hiroshima-u.ac.jp/en