Une borne épigénétique moléculaire peut prévoir la survie des enfants avec la leucémie

Une borne épigénétique moléculaire est importante pour discerner des patients présentant la leucémie d'enfance à élevé et à faible risque de la rechute même au moment du diagnostic. Il peut être important de s'adapter dès l'abord pour quelle demande de règlement à appliquer, de sorte que des enfants ne soient pas exposés à la demande de règlement avec plus d'effets secondaires sévères que nécessaires. Ceci est montré dans une thèse de doctorat neuve à l'université d'Umeå, Suède.

« À long terme, j'espère que ceci peut préparer le terrain pour des demandes de règlement sur mesure neuves pour la leucémie et lymphome chez les enfants, » indique Zahra Haider, étudiant au doctorat au service des biosciences médicales à l'université d'Umeå.

Le type de cancer le plus courant chez les enfants, la leucémie aiguë lymphoblastique (ALL), ainsi que le lymphome lymphoblastique (LBL) sont caractérisés par l'accroissement excessif des globules blancs dans la moelle osseuse, le sang et les ganglions lymphatiques. Grâce aux méthodes de demande de règlement avancées, survie ces dernières années s'est grand améliorée pour des patients d'ALL/LBL.

Les demandes de règlement d'aujourd'hui, cependant, signifient une route efficace mais très dure à la guérison, par le fait qu'elles se composent d'une combinaison des médicaments toxiques. Malheureusement, il y a des patients qui souffrent de la rechute du cancer, et pour elles, la survie est très inférieure.

En déterminant dès l'abord que les enfants ont élevé et à faible risque de la rechute, il serait plus facile de régler l'intensité de demande de règlement. L'avantage serait que les enfants alors ne doivent pas suivre plus de soins intensifs avec des effets secondaires sévères que ce qui est justifié sur la base de leur profil de risque, alors que les demandes de règlement les plus dures peuvent être appliquées aux patients à haut risque. En outre, ce sous-groupement peut être employé pour recenser les gènes qui ont différentes propriétés entre les patients à haut risque et les patients à faible risque. Ces gènes peuvent alors être visés pour de futures stratégies thérapeutiques.

Les chercheurs au service des biosciences médicales à l'université d'Umeå ont étudié les marqueurs biologiques qui peuvent recenser les patients qui répondent différemment à la demande de règlement et ont différents risques de rechute. Dans sa thèse de doctorat, Zahra Haider montre comment une telle borne, « une signature épigénétique », peut être employée pour classifier des patients dans différents sous-groupes et a également recensé les gènes significatifs liés aux différents sous-groupes.

« La signature épigénétique » est basée sur un mécanisme épigénétique, la méthylation d'ADN, qui est une modification chimique d'ADN. La méthylation d'ADN est modifiée dans différents cancers, y compris la leucémie et les lymphomes. La signature épigénétique s'est analysée dans plus de 600 patients pédiatriques nordiques de leucémie aiguë lymphoblastique, diagnostiqués entre 1992-2013 et a pu discerner les patients élevés et à faible risque au diagnostic ; elle peut de manière significative prévoir la survie et rechuter. La signature a pu également être vue dans l'enfance et le lymphome aigu adulte ainsi que dans l'adulte TOUT. Les chercheurs pourraient également voir que différents mécanismes biologiques comprenant l'expression des oncogenes critiques sont liés aux sous-groupes épigénétiques variés. Ces découvertes soulignent la pertinence des signatures de méthylation d'ADN dans la leucémie aiguë et les lymphomes et recensent les objectifs nouveaux pour le traitement.

Zahra Haider a déménagé en 2011 à Umeå de Lahore, Pakistan. Il planification pour continuer d'étudier les mécanismes épigénétiques dans la leucémie et le lymphome pour recenser les objectifs thérapeutiques nouveaux.