L'étude indique comment une molécule de réglementation assure les cellules appropriées d'apport de sang

Le fuselage doit produire les cellules continues d'un apport de sang pour écrire la circulation. Les globules sanguins ont une grande variété de fonctionnements s'échelonner de l'oxygène fournisseur aux tissus, aux infections de combat, et à permettre au sang de coaguler sur des blessures. La prévention du déficit de ces cellules ou de leur prolifération excessive doit concerner un mécanisme de régulation strict, mais beaucoup reste à expliquer au sujet de la façon dont ceci fonctionne.

Une équipe aboutie par l'université d'Osaka a jeté la lumière sur cette question en indiquant qu'une molécule Ragnase-1 appelé est principale à régler le renouvellement et la différenciation des cellules hématopoïétiques de cheminée et d'ancêtre (HSPCs), desquelles tous les globules sanguins sont dérivés. Ils montrent comment le dysfonctionnement de cette molécule peut mener à une incapacité de régler la production des globules sanguins, qui peut avoir des effets inverses tels que le développement des malignités sang sang.

Dans cette étude neuve, rapportée dans des transmissions de nature, l'équipe avait l'habitude la première fois une analyse automatisée pour recenser ces gènes qui ont différé nettement dans leur expression entre HSPCs adulte et embryonnaire. Parmi ces gènes, ils ont alors sélecté Ragnase-1 pour les analyses approfondies, découvertes plus tôt données de son rôle dans la différenciation d'un autre type de cellule souche. Ces analyses approfondies ont compris des expériences avec l'omission une ou des deux copies du gène Ragnase-1 dans les souris, suivies des bilans de différenciation de cellule souche dans d'autres lignées de globule sanguin et de la santé générale de ces souris.

« Nos découvertes ont prouvé que l'omission de les deux ou même juste une des copies de Ragnase-1 mené aux anomalies dans le renouvellement et la différenciation de HSPCs à partir de la moelle osseuse, » Nobuyuki correspondant Takakura auteur indique. « Les souris Ragnase-1 knockout ont également montré que les anomalies physiologiques comme la perte de poids et agrandi rate-et elles sont mortes à un jeune âge. »

L'équipe a alors examiné le mécanisme par lequel Ragnase-1 facilite ses fonctionnements. Ils ont constaté qu'il exerce l'activité de réglementation au niveau goujon-transcriptionnel en dégradant l'objectif ARNm, Gata2 et Tal1, un procédé qui est important pour l'hématopoïèse de réglage.

« Nos découvertes ont prouvé que cette activité de Ragnase-1 est principale à déterminer si les cellules souche demeurent dans un état de repos, auto-remplacent pour mettre à jour un groupe de telles cellules pour la future différenciation, ou début à différencier dans les lignées variées de globule sanguin selon les besoins actuels du fuselage, » l'auteur important Hiroyasu Kidoya dit.

L'équipe constatant que Ragnase-1 joue une fonction clé dans le renouvellement automatique et la différenciation de HSPCs fournit un objectif neuf pour des stratégies thérapeutiques visées traitant les maladies telles que la leucémie.