El estudio revela cómo una molécula reguladora asegura el abastecimiento apropiado de glóbulos

La carrocería necesita crear un abastecimiento contínuo de glóbulos para incorporar la circulación. Los glóbulos tienen una amplia variedad de funciones el colocar del oxígeno de abastecimiento a los tejidos, a las infecciones que luchan, y a permitir a la sangre coagular sobre daño. Evitar la deficiencia de estas células o de su proliferación excesiva debe implicar un mecanismo regulador estricto, pero mucho queda clarificar sobre cómo éste trabaja.

Las personas llevadas por la universidad de Osaka han vertido la luz en esta entrega revelando que una molécula llamada Ragnase-1 es dominante a regular la renovación y la diferenciación de las células hematopoyéticas del vástago y del progenitor (HSPCs), de las cuales derivan a todos los glóbulos. Muestran cómo la disfunción de esta molécula puede llevar a una incapacidad para regular la producción del glóbulo, que puede tener efectos nocivos tales como el revelado de malignidades sangre-basadas.

En este nuevo estudio, denunciado en comunicaciones de la naturaleza, las personas primero utilizaron un análisis computarizado para determinar esos genes que difirieron marcado en su expresión entre HSPCs adulto y embrionario. Entre estos genes, entonces seleccionaron Ragnase-1 para otros análisis, dado conclusión anteriores de su papel en la diferenciación de otro tipo de la célula madre. Estos análisis posteriores incluyeron experimentos con la supresión de una o amba copias del gen Ragnase-1 en ratones, seguidas por evaluaciones de la diferenciación de célula madre en otros linajes del glóbulo y de la salud total de estos ratones.

“Nuestras conclusión mostraron que la supresión de ambos o aún apenas una de las copias de Ragnase-1 llevó a las anormalidades en la renovación y la diferenciación de HSPCs de la médula,” a Nobuyuki correspondiente autor que Takakura dice. “Los ratones knockout Ragnase-1 también mostraron que las anormalidades fisiológicas como baja de peso y haber aumentado bazo-y ellas murieron en una edad joven.”

Las personas entonces observaban en el mecanismo por el cual Ragnase-1 facilita sus funciones. Encontraron que ejerce actividad reguladora en el nivel poste-transcriptivo degradando los mRNAs del objetivo, Gata2 y Tal1, un proceso que es importante para la hematopoyesis que controla.

“Nuestras conclusión mostraron que esta actividad de Ragnase-1 es dominante a determinar si sigue habiendo las células madres en un estado quieto, uno mismo-renueva para mantener un centro común de tales células para la diferenciación futura, o comienzo a distinguir en los diversos linajes del glóbulo dependiendo de las necesidades actuales de la carrocería,” el autor importante Hiroyasu Kidoya dice.

Las personas que encuentran que Ragnase-1 desempeña un papel dominante en la uno mismo-renovación y la diferenciación de HSPCs ofrecen un nuevo objetivo para las estrategias terapéuticas dirigidas tratando enfermedades tales como leucemia.