Descoberta nova de como os órgãos formam cientistas das ajudas para desenvolver tratamentos para o diabetes, cancro

Em um estudo novo, os pesquisadores na universidade de Copenhaga mostram que a revelação de algum tipo de células estaminais imaturas - igualmente conhecidas como pilhas do ancestral - depende da quantidade de uma proteína e de uma interacção especiais com outras pilhas no corpo. O estudo novo foi publicado apenas na pilha desenvolvente do jornal científico.

Muitas doenças são causadas pela perda de determinados tipos de pilhas, tais como as beta pilhas deprodução no diabetes - ou na deficiência orgânica das pilhas, como no cancro. Os pesquisadores da célula estaminal esforçaram-se por anos para primar em restaurar os tipos saudáveis normais da pilha. Contudo, a pergunta é como as células estaminais podem ser induzidas se comportar a mesma maneira em um prato de petri como façam no corpo.

Mais perto de um mecanismo que possa controlar a revelação celular

O grupo de Semb na universidade dos alvos de Copenhaga para encontrar como as beta pilhas deprodução são formadas naturalmente no pâncreas, de modo que este processo possa ser replicated no laboratório.

“Nós examinamos as pilhas de quanto ancestral movem ao redor enquanto o pâncreas se torna no embrião, e se sua viagem às áreas distintas (ameias assim chamadas) dentro do órgão pode explicar o que eventualmente se transformarão. Nós descobrimos que antes que os ancestral decidam seu destino, se movem ao redor muito. Nós poderíamos igualmente mostrar que seu movimento às ameias específicas, onde adquirem seu destino final, está determinado por quanto da proteína P120ctn produzem. Compreendendo este mecanismo, nós podemos melhorar nossos métodos para fazer o tipo correcto da pilha das células estaminais em um prato de petri para a terapia futura da pilha-substituição das doenças, tais como o tipo - 1 diabetes, e obtemos a introspecção nova em como impedir o espalhamento do cancro,” explicamos Henrik Semb, professor e director executivo, centro para a biologia de célula estaminal, DanStem da fundação de Novo Nordisk, universidade de Copenhaga.

O destino da pilha é ditado por como pegajoso a pilha é

Restaurar a função de órgãos disfuncionais exige a compreensão de como a forma do órgão emerge e sua influência no destino da pilha. A pesquisa precedente gerou resultados de oposição. Alguns resultados sugerem que o destino futuro de pilhas do ancestral esteja predeterminado, significando que seu destino está decidido pela herança antes que terminem acima em sua ameia final, quando outros resultados sugerirem o oposto, a saber que seu destino seja determinado em seu destino final no ambiente.

“Nós decidimos conseqüentemente olhar um olhar mais atento este problema examinando em maiores detalhes como as pilhas do ancestral se movem ao redor e se seus movimentos correlacionam com seu destino final. Gravando filmes tridimensionais de pilhas individuais fluorescente etiquetadas do ancestral dentro do pâncreas adiantado, nós realizamos que as pilhas do ancestral, antes de sua decisão do destino, continuam a mudar suas posições para dar forma à arquitetura do pâncreas,” explicamos o primeiro autor do Pia Nyeng do estudo, professor adjunto, DanStem, universidade de Copenhaga.

Esta observação indica fortemente que os destinos das pilhas não parecem ser predeterminados, mas determinado um pouco pela ameia particular em seu destino final. Para examinar como o posicionamento final das pilhas no órgão é controlado, os pesquisadores encontraram que a proteína da sinalização, P120ctn, jogos um papel importante.

“Esta proteína afecta a adesão (viscosidade) entre as pilhas. As pilhas com expressão alta de P120ctn são mais adesivo comparado às pilhas com a baixa expressão de P120ctn. Nós observamos que as pilhas com expressão alta de P120ctn permanecem na peça central do pâncreas, quando as pilhas com baixa expressão de P120ctn migrarem para a peça periférica do pâncreas. Para testar nossa teoria, nós reduzimos a adesão em alguns ancestral dentro da peça central do pâncreas neutralizando o gene que codifica P120ctn. Usando filmes para analisar o comportamento destas pilhas nós vimos que migraram à peça periférica do pâncreas e tornamo-nos pilhas acináceas deprodução.”

Pôde retardar a metástase

O espalhamento do cancro é conectado fortemente a uma diminuição nas propriedades adesivas das células cancerosas. A adesão diminuída permite as células cancerosas em um órgão de deixar a ameia que vieram de e invadem os tecidos circunvizinhos, incluindo os vasos sanguíneos, para reproduzir-se por metástese a outros órgãos. Conseqüentemente, a investigação do cancro centrou-se sobre a tentativa impedir a diminuição na adesão, ou restabelecer a adesão alta nas células cancerosas sem preocupar-se tanto sobre se esta poderia conduzir a uma adesão mais alta do que nas pilhas saudáveis.

“Nossas experiências mostram que que segregação das movimentações das pilhas é suas diferenças intrínsecas na adesão. Isto sugere que não seja as características adesivas da pilha por si mesmo mas um pouco sua adesão relativa às pilhas vizinhas que dita se segregarão (invada tecido vizinho no cancro). Conseqüentemente, para neutralizar a metástase, a terapia do cancro deve tentar restabelecer níveis normais de adesão.”