L'étude décrit la perte épigénétique qui change comment les cellules obtiennent l'énergie du cancer

On l'a connu pendant des décennies que les cellules cancéreuses ont un métabolisme modifié et on le voit dans plusieurs voies biochimiques et en particulier, de la manière qu'elles obtiennent l'énergie pour leur survie.

Si les cellules saines emploient la chaîne respiratoire mitochondriale, les tumeurs emploient la glycolyse aérobie, un procédé qui les permet prenant l'énergie rapidement mais selon le glucose. Ce phénomène - connu sous le nom d'effet de Warburg est provoqué par plusieurs modifications qui interviennent pendant la transformation de cellules.

Maintenant, un article neuf décrit des blessures épigénétiques trouvées dans les tumeurs humaines qui ont produit ce circuit modifié pour prendre l'énergie du cancer. L'étude, publiée en tourillon d'analyse d'investigation clinique, est une recherche neuve effectuée par le groupe abouti par Manel Esteller, professeur de la génétique des sciences de faculté de médecine et de santé du chercheur d'UB, d'ICREA, du Coordinateur du cancer Epigenetics et du programme de biologie à IDIBELL, et du directeur de l'institut de Josep Carreras.

Selon professeur Esteller, qui a abouti l'étude scientifique neuve, « nous avons trouvé des tumeurs squamous - dans la perte d'activité d'exposition de tête, de col, d'oesophage et de cervix de la GEN de SVIP, qui évite la détérioration des protéines qui sont importantes pour le reste de cellules. L'erreur dans la fonction des gènes de SVIP entraîne la destruction des mécanismes métaboliques qui permettent l'utilisation physiologique du glucose d'obtenir l'énergie d'une voie réglée, et qui est finalement remplacée par un genre « d'aliments de préparation rapide » moléculaires qui obtiennent l'énergie bon marché pour la cellule tumorale ».

« Nous avons également vu les patients présentant cette modification métabolique qui montrent une survie plus courte au cours de leur maladie », continue Manel Esteller. « Cependant, la dépendance des cellules cancéreuses au glucose a pu être leur faiblesse. Par conséquent, les études précliniques prouvent que les patients présentant la perte épigénétique du gène de SVIP sont sensibles aux médicaments contre le récepteur de glucose, qui bloquent l'entrée de cette molécule et entraînent un genre de « syndrome d'abstinence » de la tumeur qui retient leur arrière d'accroissement ».

Source : https://www.ub.edu/web/ub/en/menu_eines/noticies/2019/03/029.html