Les scientifiques recensent le circuit de cerveau responsable du comportement qui recherche la cocaïne pendant la rechute

Approximativement 1,5 millions d'Américains emploient la cocaïne pendant une année donnée, selon l'institut national sur la toxicomanie. On sont des usagers de répétition. Malheureusement, il n'y a actuel des demandes de règlement médicinales pas approuvées par le FDA pour la dépendance de cocaïne.

La thérapie comportementale est la seule option de demande de règlement pour des patients présentant la dépendance de cocaïne. Malheureusement, beaucoup de patients soignés restent susceptibles pour rechuter une fois re-exposés aux caractères indicateurs, tels que des réglages ou des places de détail, qui les rappellent l'expérience de médicament.

« Si un dépendant de cocaïne qui est habitué à faire la cocaïne dans sa voiture de sport passe par la thérapie comportementale, il sera difficile de retirer le caractère indicateur de la voiture de sport quand lui ou lui termine le traitement. Cela peut avoir comme conséquence une rechute, » explique le chercheur remarquable Peter W. Kalivas, Ph.D. de dépendance.

Kalivas est un professeur d'Université et une présidence distingués du service de la neurologie à l'université de la Caroline du Sud médicale (MUSC).

Kalivas et ses collègues enregistrent dans l'édition du 13 mars 2019 du tourillon de la neurologie qu'ils ont recensé un type de neurone qui est critique pour des comportements qui recherche la cocaïne dans les rongeurs.

Ces neurones, connus sous le nom de neurones de projection épineux moyens de récepteur-expression de la dopamine D1 (D1-MSNs), sont plac dans un endroit réputé du système de récompense, les accumbens de noyau. L'équipe a également découvert que ces neurones pilotent le médicament recherchant par leurs projections à une partie spécifique du cerveau, le pallidum ventral (VP).

L'équipe inclut le jaspe supérieur d'auteur Heinsbroek, Ph.D., un chercheur post-doctoral à MUSC fonctionnant avec Kalivas, et le premier Thibaut Pardo-Garcia auteur. Pardo-Garcia était un stagiaire de goujon-licence dans le laboratoire de Kalivas quand l'étude a été entreprise et est actuel un étudiant de troisième cycle à l'Université du Michigan.

« C'est un peu une découverte que le jaspe a montrée très définitivement que cette sortie pallidum ventrale transporte réellement l'entraînement pour s'engager dans le comportement médicament médicament, » explique Kalivas.

D1-MSN coexistent dans les accumbens de noyau à côté d'un autre cellule-type, le D2-MSNs. Les deux cellules jouent un rôle critique dans le système de cerveau qui règle le comportement objectif-dirigé. le comportement Objectif-dirigé peut être adapté vers rechercher l'abri, trouver un compagnon, ou même obtenir le haut. En soi, l'activité de D1-MSNs pourrait renforcer les comportements qui aboutiraient à doper la rechute, alors que D2-MSNs au lieu peut aider à éviter ces comportements.

« Il y a une distinction claire entre le fonctionnement de ces deux types de neurones dans les accumbens de noyau, » explique Heinsbroek.

« A augmenté l'activité de D1-MSNs après l'usage de drogues mène à une motivation plus élevée pour rechercher des médicaments. L'exposition aux médicaments ramène la capacité de D2-MSNs à la motivation excessive de limite. Ceci peut mener à un entraînement intense pour rechercher des médicaments au-dessus des récompenses naturelles telles que la nourriture et l'abri en présence des caractères indicateurs de médicament. »

Pour vérifier comment l'entraînement de D1-MSNs la motivation rechercher des médicaments, l'équipe de MUSC a tracé les liens de ces neurones. Ils ont montré ce projet individuel de neurones à un VP et à un endroit principal différent qui règle la motivation, le mesencephalon ventral (VM).

Pour aider à recenser si la projection de VP ou de VM est responsable du comportement qui recherche la cocaïne, les chercheurs avaient l'habitude un modèle transgénique de rat fourni par des collaborateurs à l'institut national de la toxicomanie. Ce modèle animal a permis aux chercheurs d'empêcher l'activité de D1-MSNs et de leurs projections au VP contre la VM.

L'équipe de MUSC a trouvé ce rechercher de cocaïne prolongé pour exister quand les projections de VM ont été empêchées. Cependant, les projections inhibantes au VP ont fortement diminué la motivation pour rechercher la cocaïne.

« Ces rats transgéniques nous ont permis de viser particulièrement les projections de D1-MSNs utilisant la technologie génétique, » explique Heinsbroek. « Sans eux, le recensement des projections D1 au VP en tant que gestionnaires importants de rechercher de cocaïne n'aurait pas été possible. »

Ces découvertes ouvrent une avenue neuve de recherche dans la dépendance de cocaïne. Ils indiquent également les objectifs thérapeutiques nouveaux qui méritent l'enquête postérieure. Kalivas et son laboratoire visent à continuer à explorer les mécanismes qui sont à la base de la toxicomanie parce que, comme avec ces découvertes, ils pourraient retenir la clavette sur de futurs traitements.

« Nous devons découvrir comment les médicaments changent le cerveau de sorte que nous puissions réellement guérir les gens qui sont affligés, » dise Kalivas. « Nous avons découvert un circuit qui est critique pour la rechute et recensé un objectif spécifique, que nous pourrions potentiellement entrer et modifier et avoir une occasion à corriger la dépendance. »

Source : http://www.musc.edu/