Os cientistas identificam o circuito do cérebro responsável para cocaína-procurar o comportamento durante têm uma recaída

Aproximadamente 1,5 milhão americanos usam a cocaína em um ano dado, de acordo com o instituto nacional no abuso de drogas. Muitos são usuários da repetição. Infelizmente, há actualmente uns tratamentos medicinais não aprovados pelo FDA para o apego de cocaína.

A terapia comportável é a única opção do tratamento para pacientes com apego de cocaína. Infelizmente, muitos pacientes tratados permanecem suscetíveis ter uma recaída quando re-expor às sugestões, tais como os ajustes ou os lugares específicos, que os lembram da experiência da droga.

“Se um viciado de cocaína que esteja usado a fazer a cocaína em seu carro de esportes atravessa a terapia comportável, será difícil remover a sugestão do carro de esportes quando ou terminam a terapia. Isso pode conduzir ter uma recaída,” explica pesquisador notável Peter W. Kalivas do apego, Ph.D.

Kalivas é um distintos catedrático e cadeira do departamento da neurociência na universidade de South Carolina médica (MUSC).

Kalivas e seus colegas relatam na introdução do 13 de março de 2019 do jornal da neurociência que identificou um tipo de neurônio que é crítico para comportamentos cocaína-procurando nos roedores.

Estes neurônios, conhecidos como os neurônios de projecção espinhosos médios receptor-expressando da dopamina D1 (D1-MSNs), são posicionados em uma área conhecida do sistema da recompensa, os accumbens do núcleo. A equipe igualmente descobriu que estes neurônios conduzem a droga que procura através de suas projecções a uma parte específica do cérebro, o pallidum ventral (VP).

A equipe inclui o jaspe superior Heinsbroek, Ph.D., um erudito pos-doctoral em MUSC que trabalha com Kalivas, e primeiro do autor Thibaut Pardo-García autor. Pardo-García era um estudante do cargo-bacharelado no laboratório de Kalivas quando o estudo foi conduzido e é actualmente um aluno diplomado na Universidade do Michigan.

“Tipo de uma descoberta que o jaspe mostre muito definitiva que esta saída pallidum ventral está levando realmente a movimentação para contratar no comportamento droga-procurando,” explica Kalivas.

D1-MSN coexistem nos accumbens do núcleo ao lado de um outro pilha-tipo, o D2-MSNs. Ambas as pilhas jogam um papel crítico no sistema de cérebro que regula o comportamento objetivo-dirigido. o comportamento Objetivo-dirigido pode ser alinhado para a procura do abrigo, encontrar um companheiro, ou mesmo a obtenção alto. Como tal, a actividade de D1-MSNs poderia reforçar os comportamentos que conduziriam para se drogar têm uma recaída, quando D2-MSNs pelo contrário puder ajudar a evitar estes comportamentos.

“Há uma distinção clara entre a função destes dois tipos de neurônios dentro dos accumbens do núcleo,” explica Heinsbroek.

“Aumentou a actividade de D1-MSNs depois que o uso da droga conduz a uma motivação mais alta para procurar drogas. A exposição às drogas reduz a capacidade de D2-MSNs à motivação excessiva do limite. Isto pode conduzir a uma movimentação forte para procurar drogas sobre recompensas naturais tais como o alimento e o abrigo na presença das sugestões da droga.”

Para investigar como a movimentação de D1-MSNs a motivação procurar drogas, a equipe de MUSC seguiu as conexões destes neurônios. Mostraram esse projecto individual dos neurônios ao VP e a uma outra área principal que regulasse a motivação, o mesencephalon ventral (VM).

Para ajudar a identificar se a projecção do VP ou do VM é responsável para cocaína-procurar o comportamento, os pesquisadores usaram um modelo transgénico do rato fornecido por colaboradores no instituto nacional do abuso de drogas. Este modelo animal permitiu que os pesquisadores inibissem a actividade de D1-MSNs e de suas projecções ao VP contra o VM.

A equipe de MUSC encontrou que procurar da cocaína continuou a existir quando as projecções do VM foram inibidas. Contudo, as projecções de inibição ao VP diminuíram fortemente a motivação para procurar a cocaína.

“Estes ratos transgénicos permitiram que nós visassem especificamente as projecções de D1-MSNs usando a tecnologia genética,” explicam Heinsbroek. “Sem eles, identificar as projecções D1 ao VP como motoristas importantes de procurar da cocaína não seria possível.”

Estes resultados abrem uma avenida nova da pesquisa no apego de cocaína. Igualmente apontam aos alvos terapêuticos novos que merecem a posterior investigação. Kalivas e seu laboratório apontam continuar a explorar os mecanismos que são a base da toxicodependência porque, como com estes resultados, poderiam guardarar a chave às terapias futuras.

“Nós precisamos de encontrar como as drogas mudam o cérebro de modo que nós possamos realmente curar os povos que são afligidos,” digamos Kalivas. “Nós descobrimos que um circuito que fosse crítico para ter uma recaída e identificou um alvo específico, que nós poderíamos potencial ir dentro e alterar e ter uma possibilidade em curar o apego.”

Source: http://www.musc.edu/