Los científicos determinan el circuito del cerebro responsable de cocaína-buscar comportamiento durante recaída

Aproximadamente 1,5 millones de americanos utilizan la cocaína en un año dado, según el instituto nacional en tenencia ilícita de drogas. Muchos son utilizadores de la repetición. Lamentablemente, hay actualmente tratamientos medicinales no aprobados por la FDA para el apego de cocaína.

La terapia del comportamiento es la única opción del tratamiento para los pacientes con el apego de cocaína. Lamentablemente, muchos pacientes tratados siguen siendo susceptibles recaer cuando re-están expuestos a las señales de entrada, tales como fijaciones o lugares específicos, que los recuerdan la experiencia de la droga.

“Si un adicto a cocaína que se utiliza a hacer la cocaína en su vehículo de deportes pasa con terapia del comportamiento, será difícil quitar la señal de entrada del vehículo de deportes cuando él o ella acaba terapia. Eso puede dar lugar a una recaída,” explica al investigador conocido Peter W. Kalivas, Ph.D. del apego.

Kalivas es catedrático y una silla distinguidos del departamento de la neurología en la universidad de Carolina del Sur médica (MUSC).

Kalivas y sus colegas denuncian en la aplicación del 13 de marzo de 2019 el gorrón de la neurología que han determinado un tipo de neurona que es crítica para los comportamientos cocaína-que buscan en roedores.

Estas neuronas, conocidas como neuronas de proyección espinosas medianas de receptor-expresión de la dopamina D1 (D1-MSNs), están situadas en un área bien conocida del sistema de la recompensa, los accumbens del núcleo. Las personas también descubrieron que estas neuronas impulsan la droga que busca a través de sus proyecciones a una parte específica del cerebro, el pallidum ventral (VP).

Las personas incluyen el jaspe mayor Heinsbroek, Ph.D., escolar postdoctoral en MUSC que trabaja con Kalivas, y primer del autor Thibaut Pardo-García autor. Pardo-García era un estudiante del poste-bachillerato en el laboratorio de Kalivas cuando el estudio conducto y es actualmente estudiante de tercer ciclo en la Universidad de Michigan.

“Es un poco una ruptura que el jaspe ha mostrado a que este rendimiento pallidum ventral está llevando real la impulsión para empeñar al comportamiento droga-que busca,” explica muy definitivo Kalivas.

D1-MSN coexisten en los accumbens del núcleo junto a otro célula-tipo, el D2-MSNs. Ambas células desempeñan un papel crítico en el sistema de cerebro que regula comportamiento meta-dirigido. el comportamiento Meta-dirigido se puede adaptar hacia buscar el refugio, encontrar a un compañero, o aún conseguir alto. Como tal, la actividad de D1-MSNs podría reforzar los comportamientos que llevarían para drogar recaída, mientras que D2-MSNs en lugar de otro puede ayudar a evitar estos comportamientos.

“Hay una distinción sin obstrucción entre la función de estos dos tipos de neuronas dentro de los accumbens del núcleo,” explica Heinsbroek.

“Aumentó la actividad de D1-MSNs después de que el uso de la droga lleve a un estímulo más alto para buscar las drogas. La exposición a las drogas reduce la capacidad de D2-MSNs al estímulo excesivo del límite. Esto puede llevar a una impulsión fuerte para buscar las drogas sobre recompensas naturales tales como comida y refugio en presencia de señales de entrada de la droga.”

Para investigar cómo la impulsión de D1-MSNs el estímulo buscar las drogas, las personas de MUSC trazó las conexiones de estas neuronas. Mostraron ese proyecto individual de las neuronas ambos los VP y a otra área importante que regula el estímulo, el mesencephalon ventral (VM).

Para ayudar a determinar si la proyección de VP o de la VM es responsable de cocaína-buscar comportamiento, los investigadores utilizaron un modelo transgénico de la rata ofrecido por los colaboradores en el instituto nacional de la tenencia ilícita de drogas. Este modelo animal permitió que los investigadores inhibieran la actividad de D1-MSNs y de sus proyecciones al VP comparado con la VM.

Las personas de MUSC encontraron que el buscar de la cocaína continuó existir cuando las proyecciones de la VM fueron inhibidas. Sin embargo, las proyecciones de inhibición al VP disminuyeron fuertemente el estímulo para buscar la cocaína.

“Estas ratas transgénicas permitieron que apuntáramos específicamente las proyecciones de D1-MSNs usando tecnología genética,” explican Heinsbroek. “Sin ellas, determinar las proyecciones D1 al VP como impulsores importantes de buscar de la cocaína no habría sido posible.”

Estas conclusión abren una nueva avenida de la investigación en el apego de cocaína. También apuntan a los objetivos terapéuticos nuevos que merecen la posterior investigación. Kalivas y su laboratorio apuntan continuar explorar los mecanismos que son la base de la drogadicción porque, como con estas conclusión, podrían llevar a cabo la llave a las terapias futuras.

“Necesitamos descubrir cómo las drogas cambian el cerebro de modo que poder curar real a la gente se aflige que,” digamos Kalivas. “Hemos descubierto un circuito que es crítico para la recaída y determinado un objetivo específico, que podríamos potencialmente entrar y modificar y tener una ocasión en el curado del apego.”

Fuente: http://www.musc.edu/