O MIT anuncia a criação do centro de Alana Síndrome de Down

Como parte da missão continuada do MIT a ajudar a construir um mundo melhor, o instituto anunciou a criação do centro de Alana Síndrome de Down, de um esforço novo inovativo da pesquisa, da iniciativa da revelação de tecnologia, e do programa da bolsa de estudo lançado com $28,6 milhões um presente da fundação de Alana, uma organização sem fins lucrativos começada por Ana Lucia Villela de São Paulo, Brasil.

Além do que a pesquisa multidisciplinar através da neurociência, da biologia, da engenharia, e dos laboratórios da informática, o presente financiará um programa de quatro anos com centro do Deshpande do MIT para que a “tecnologia chamada inovação tecnológica melhore a capacidade,” em que mentes criativas em torno do MIT serão incentivadas e apoiadas nas tecnologias de projecto e se tornando que podem melhorar a vida para povos com capacidades intelectuais diferentes ou outro desafiam.

O centro de Alana Síndrome de Down, hospedado fora do instituto do Picower do MIT para a aprendizagem e a memória, contratará a experiência dos cientistas e dos coordenadores em um esforço de pesquisa para aumentar a compreensão da biologia e da neurociência de Síndrome de Down. O centro igualmente fornecerá o treinamento novo e oportunidades educacionais para que cientistas e os estudantes adiantados da carreira tornem-se involvido na pesquisa de Síndrome de Down. Junto, o centro e o programa da tecnologia trabalharão para acelerar a geração, a revelação, e o teste clínico de intervenções e de tecnologias novas para melhorar a qualidade de vida para povos com Síndrome de Down.

“no MIT, nós avaliamos a pesquisa da fronteira, particularmente quando é visada que faz um mundo melhor,” dizemos o presidente L. Rafael Reif do MIT. “O presente inspirador da fundação de Alana posicionará os pesquisadores do MIT para investigar caminhos novos para aumentar e estender as vidas daqueles com Síndrome de Down. Nós somos gratos à liderança da fundação--Presidente Ana Lucia Villela e copresidente Marcos Nisti--para confiar nossa comunidade com este desafio crítico.”

Com um presente $1,7 milhões ao MIT em 2015, Alana financiou estudos para criar modelos novos do laboratório de Síndrome de Down e para melhorar a compreensão dos mecanismos das terapias da desordem e do potencial. Em criar o centro novo, o MIT e os oficiais da fundação de Alana disseram que está construindo nessa parceria para promover a descoberta e revelação de tecnologia visada ajudando povos com capacidades diferentes ganha maiores habilidades sociais e práticas para aumentar sua participação no sistema educativo, na mão-de-obra, e na vida da comunidade.

“Nós não poderíamos estar mais felizes e mais esperançoso a respeito do tamanho do impacto que este centro pode gerar,” Villela disse. “É uma aproximação inovativa que não se centre sobre a inabilidade mas, em lugar de, centra-se sobre as barreiras que podem impedir que os povos com Síndrome de Down prosperem na vida em sua própria maneira.”

Marcos Nisti, copresidente de Alana, adicionado, “este presente representa toda a confiança que nós temos no MIT especialmente porque os valores nossa posse da família são alinhados assim com próprios valores e sua missão do MIT.”

Villela e Nisti têm duas filhas, uma com Síndrome de Down. O vice-presidente executivo do MIT e o tesoureiro Israel Ruiz tiveram uma conexão pessoal à fundação.

“É um dia extraordinário,” Ruiz disse. “Tem sido um prazer que conhece durante estes últimos anos Ana Lucia, Marcos e sua família. Seu trabalho para avançar as necessidades da comunidade de Síndrome de Down é verdadeiramente exemplar, e eu olho para a frente às colaborações futuras. Hoje, o MIT comemora sua generosidade em reconhecer todas as capacidades e no trabalho para fornecer oportunidades a tudo.”

Síndrome de Down, igualmente conhecida como a síndrome de down 21, é caracterizada pelo material genético extra de algum ou por todo o cromossoma 21 em muitos ou por todas as pilhas de um indivíduo e ocorre em um de cada 700 bebês nos Estados Unidos. Embora a indicação cromossomática de Síndrome de Down foi conhecida por décadas, e avança na pesquisa, os cuidados médicos e os serviços sociais dobraram o tempo sobre os 25 anos passados, os desafios significativos permanecem para indivíduos com capacidades diferentes e suas famílias porque a neurobiologia subjacente da desordem é complexa.

O centro co-será dirigido pelo Amon de Angelika, pela Kathleen e pelo professor de mármore de Curtis na investigação do cancro, e por Li-Huei Tsai, professor de Picower da neurociência. O Amon é um perito em compreender os impactos da saúde da instabilidade e do aneuploidy cromossomáticos, a presença de um número de cromossoma anormal, quando Tsai for ilustre para seu trabalho no campo de desordens neurodegenerative, incluindo a doença de Alzheimer, que compartilha de similaridades subjacentes importantes com a Síndrome de Down. Nos primeiros quatro anos, o centro novo empregará técnicas pioneiros para estudar Síndrome de Down no cérebro com dois focos principais: sistemas e circuitos assim como genes e pilhas.

Com o apoio do presente precedente da fundação de Alana, Hiruy Meharena, membro distinguido no laboratório da neurociência de Tsai, foi contratado já profundamente em estudar o impacto de Síndrome de Down no cérebro a nível celular e genomic, examinando as diferenças chaves na expressão genética nas culturas dos neurônios e do glia criados das células estaminais pluripotent induzidas paciente-derivadas.

Para avançar mais a pesquisa nessa escala molecular, o laboratório de Tsai colaborará com o professor Manolis Kellis da informática, director do grupo computacional da biologia do MIT e de um líder em criar métodos sofisticados para a integração dos grande-dados e a análise de dados genomic e da expressão genética.

Nos sistemas e nos circuitos nivele, Ed Boyden, Y. Eva Bronzear-se que o professor em Neurotechnology conduzirá esforços para conduzir o cérebro 3D de alta resolução que traça e colaborará com o Tsai para examinar o potencial de usar seu emergir terapia não invasora, sensorial-baseada para Alzheimer em Síndrome de Down.

O laboratório do Amon trará sua experiência profunda de seu estudo do cancro ao centro novo. Fizeram descobertas importantes sobre como o aneuploidy pode minar a saúde total, por exemplo causando esforços dentro das pilhas. É sua esperança que identificando as alterações genéticas que suprimem os esforços associaram com a síndrome de down 21 poderiam conduzir à revelação da terapêutica que melhoram a função da pilha nos indivíduos com Síndrome de Down.

Para apoiar mais estes pesquise esforços e para aumentar o encanamento global a longo prazo dos cientistas treinados no estudo de Síndrome de Down, o centro de Alana Síndrome de Down financiará bolsa de estudo pos-doctoral de Alana e bolsa de estudo graduadas.

O centro de Alana igualmente reunirá um simpósio anual na pesquisa de Síndrome de Down, o primeiro de que é programado provisòria para esta queda.

Source: https://picower.mit.edu/news/alana-gift-mit-launches-down-syndrome-research-center-technology-program-disabilities