Les chercheurs de BU recensent le biomarqueur et le traitement neuf possible pour le mélanome

Les chercheurs ont recensé un biomarqueur et un traitement neuf possible pour le mélanome.

le facteur Microphtalmie-associé de transcription (MITF) est une protéine qui joue un rôle pivot dans la maintenance de la lignée de mélanocyte (les cellules qui effectuent la mélanine), différenciation des mélanocytes normaux et malins et la survie des cellules de mélanome.

« Nous avons maintenant trouvé le premier inhibiteur chimique utile de MITF, » a dit l'auteur Rhoda correspondant Alani, DM, la présidence d'Herbert Mescon de la dermatologie à l'École de Médecine d'université de Boston.

Tandis que des mutations génétiques dans les mélanomes humains ont été explorées considérable au cours de la dernière décennie, le rôle de l'altération épigénétique dans le développement et l'étape progressive de mélanome a été moins bien défini.

Les chercheurs ont constaté que l'inhibition de l'enzyme épigénétique d'acétyltransférase de l'histone (HAT) p300 évite l'accroissement des cellules humaines de mélanome et les cellules avec l'expression accrue de MITF sont les plus sensibles à cette inhibition.

« Quand des lignées cellulaires humaines de mélanome ont été évaluées pour des effets d'accroissement utilisant l'inhibiteur chimique du CHAPEAU p300, les lignées cellulaires qui étaient les plus sensibles au traitement médicamenteux étaient ceux qui ont exprimé des hauts niveaux de MITF proposant que les niveaux d'expression de MITF puissent prévoir la sensibilité de mélanome à de tels traitements, » Alani expliqué, qui est également responsable de la dermatologie au centre médical de Boston.

Selon les chercheurs, cet inhibiteur peut avoir des implications grandes pour la demande de règlement des lésions pigmentées dans la peau et pourrait potentiellement être employé topique pour traiter la hyperpigmentation.

Ils espèrent que cette étude fournira une incitation pour poursuivre des approches épigénétiques complémentaires aux cancers, les deux en tant qu'agents directs visant les cancers spécifiques ainsi que les traitements d'appoint pour améliorer des réactions aux immunothérapies du cancer.

En plus d'Alani, Philip Cole, la DM, le PhD, le professeur de médecine et la biochimie et la pharmacologie moléculaire à l'Université de Harvard est l'autre auteur Co-correspondant.

Source : http://www.bmc.org/