Les chercheurs de Garvan développent une méthode plus précise pour diagnostiquer des sous-types de cancer

Développé par des chercheurs à l'institut de Garvan de la recherche médicale, cette méthode diagnostique potentielle examine un échantillon de cancer pour des « gènes de fusion, prévu pour être lié à un dans cinq cancers, et peut fournir un instantané plus précis de l'ADN permuté trouvé dans le cancer. Le test a pu aider à brancher des malades du cancer aux méthodes qu'actuelles personnalisées de demandes de règlement plus rapidement.

L'équipe publient leur méthode dans des transmissions de nature le 27 mars 2019.

Notre ADN fournit l'indicatif pour nos cellules au fonctionnement, et certains changements de cet indicatif peuvent piloter le développement du cancer. Une telle modification est gène « fusion », où des gènes de différentes parties de l'ADN, chromosomes souvent différents, devenus jointifs ensemble quand l'ADN enfonce et rejoint une voie anormale. Ces gènes de fusion peuvent produire les transcriptions anormales codant pour les protéines on estime que qui contribuent à la formation de tumeur et pilotent un cinquième de tous les cancers humains.

Développer une diagnose plus grande

Beaucoup de types de cancer, y compris des leucémies et des sarcomes, sont par habitude examinés pour des gènes de fusion suivre des méthodes diagnostiques cliniques normales, telles que l'hybridation in situ de fluorescence (FISH), toutefois ces méthodes ont des limitations.

« La diagnose normale de POISSONS pour des gènes de fusion a été employée cliniquement pendant environ 30 années mais chaque test apporte seulement une réponse sur un gène de fusion, qui n'est pas l'article complet, » dit M. JIM Blackburn d'auteur de Co-sénior, qui groupe aboutit d'ADN et d'ARN méthodologies à l'institut de Garvan. Il ajoute que les méthodes actuelles peuvent manquer les gènes de fusion rares, et que le test incorrect pourrait au commencement être demandé. Par exemple, un sarcome métastasé trouvé dans le poumon - sans connaissance de la tumeur originelle - peut être inexactement examiné pour des gènes de fusion couramment liés au cancer de poumon.

« L'approche que nous avons rentré notre étude est d'essuyer loin les informations sur où le cancer est trouvé - nous avons une vue d'ensemble et juste regard aux gènes qui sont connus pour être impliqués dans les fusions en travers de tous les sous-types de cancer, » dit M. Erin Heyer, le premier auteur de l'étude.

Pour développer leur méthode neuve, les chercheurs de Garvan vérifiés si l'ordonnancement de l'ARN de cellules cancéreuses - une « transcription » d'ADN cela utilisation de cellules d'effectuer des protéines - pourrait fournir un instantané plus précis des gènes de fusion que la méthode de POISSONS. L'équipe a conçu deux Commissions considérables comme outils pour leur permettre d'examiner l'ARN de tous les gènes de fusion connus immédiatement - un pour des cancers de sang et un pour des tumeurs solides.

L'équipe a vérifié leur méthode neuve utilisant les échantillons cliniques de malade du cancer, y compris des échantillons provenant des tests cliniques moléculaires d'examen critique et de thérapeutique (plus), et a découvert que leur analyse d'ARN non seulement plus exactement a trouvé des gènes de fusion précédemment recensés avec des analyses de POISSONS, mais qu'elle a recensé 20 pour cent de plus gènes de fusion que les analyses de POISSONS ont manqués.

« Nous espérons que nos deux tests diagnostique épargneront non seulement le temps et l'argent, mais trouverons mieux des gènes de fusion dans les cancers qui n'adaptent pas la norme, » dit M. Blackburn.

Les traitements visés pour quelques gènes de fusion existent déjà. Un exemple est un larotrectinib, qui réduit l'activité d'une enzyme trop active codée par fusion des gènes de NTRK avec d'autres associés de gène. Mais l'affectation de tels traitements spécifiques exige recenser le gène de fusion droit, disent les chercheurs de Garvan.

L'équipe recherche maintenant le financement pour accréditer cliniquement leurs deux tests, pour progresser la méthode d'une technique de laboratoire à une diagnose clinique. « Plutôt que juste étant un projet de recherche, cette méthode a la demande directe de malades du cancer, » dit M. Blackburn. « Nous voulons aider à rendre diagnostiquant des patients plus précis et plus efficace, de sorte qu'ils puissent recevoir les bonnes demandes de règlement plus rapidement. »

Source : https://www.garvan.org.au/news-events/news/a-more-accurate-method-to-diagnose-cancer-subtypes