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Le médicament neuf augmente le muscle et la masse osseuse chez les souris

C'est une notoriété publique qui car les personnes se développent plus âgées elles détruisent une grande pièce de leur masse musculaire - et ni l'un ni l'autre ne sont leurs os ce qui étaient par le passé elles. Les chercheurs de l'université d'Aarhus, Danemark, collaborant avec des chercheurs au centre médical d'Erasmus à Rotterdam ont maintenant étudié un groupe neuf de médicament qui pourrait prouver avantageux pour les personnes âgées et continuel la défectuosité qui enregistrent une perte d'os et de masse musculaire.

Ils ont nommé le groupe de produits pharmaceutiques IASPs, inhibiteurs de la voie de signalisation d'Activin-récepteur.

« IASPs empêchent une voie de signe qui est trouvée en pratiquement toutes les cellules. La différence entre les médicaments variés dans le groupe est qu'elles empêchent différentes routes dans la voie, » explique le stagiaire de PhD Andreas Lodberg du service de la biomédecine à l'université d'Aarhus.

Les chercheurs ont prouvé qu'il est possible de réaliser un effet sur différents tissus tels que le tissu musculaire, tissu osseux ou des globules sanguins selon l'IASP qu'ils ont employé.

« Nous avons trouvé une plus grande masse musculaire de 19 pour cent chez les souris après juste une semaine. En même temps qu'un effet sur la masse musculaire, nous avons vu que les médicaments ont également contrecarré l'ostéoporose, » dit Andreas Lodberg.

Cependant, il y a un talon d'Achille. L'effet sur les globules sanguins a présenté les chercheurs avec un défi. Jusqu'ici les médicaments dans le groupe de produits pharmaceutiques ont stimulé la formation des hématies aussi vigoureusement que l'EPO.

« Ce n'est pas mauvais si nous avons affaire avec quelqu'un qui souffre d'un seul trait de l'anémie, de la masse musculaire inférieure et de l'ostéoporose, comme c'est le cas pour certains. Mais pour la majorité de patients présentant un % normal de sang, ceci augmente le risque de caillots sanguins, » il dit.

Les chercheurs avaient pour cette raison travaillé à une solution. Ils ont réussi à produire une molécule dans le groupe d'IASP qui travaille pour la première fois aux os et aux muscles mais n'affectent pas le sang.

Les résultats ont juste été publiés dans le tourillon international le tourillon de FASEB.

Andreas Lodberg et ses collègues ont maintenant commencé à vérifier comment acte d'IASPs particulièrement en accumulant l'os. Ils emploient différents modèles dans les souris pour produire une perte de la masse musculaire avant d'examiner la résistance à la traction des os et l'activité dans les cellules qui décomposent et accumulent des os.

« Nos premiers résultats pourraient indiquer qu'IASPs empêchent les cellules qui décomposent le tissu osseux tandis qu'en même temps les cellules qui accumulent le tissu osseux sont stimulées, un phénomène connu sous le nom de « la double-action », » il explique.

Un IASP différent qui les chercheurs examinés mené à une augmentation de 48 pour cent de la robustesse des os du col du fémur après trois semaines de comparé au groupe qui n'a pas reçu la demande de règlement.

« Si les résultats des études cliniques continuent à montrer une telle promesse elle peut sembler raisonnable de soigner les patients agés fragiles enregistrant la perte de muscle en raison des maladies chroniques avec un IASP. Pour le patient individuel et pour l'économie nationale comme chutes et os brisés dans les patients agés sont une affaire coûteuse avec la mortalité élevée et aussi parce que la perte de la masse musculaire due aux chocs de maladies chroniques sur la qualité de vie et les taux de mortalité, » dit Andreas Lodberg.