Mecanismo enxaqueca-associado novo descoberto

Uma mutação no gen que codifica o canal iónico TRESK - envolvido no controle da irritabilidade do neurônio causa a deficiência orgânica de alguns neurônios que aumentam a actividade neuronal e induzem a dor da enxaqueca. Esta é a conclusão principal de um estudo novo publicado no neurônio do jornal, em que os peritos Xavier Gasull e Andrés-Bilbé alba, da faculdade de ciências da medicina e da saúde, o instituto das neurociência da universidade de Barcelona (UBNeuro) e o grupo de investigação de IDIBAPS na neurofisiologia participaram.

Enxaqueca, uma das desordens neurológicas as mais comuns

A enxaqueca é uma desordem neurológica que afeta aproximadamente 15% da população, com uma base genética, ambiental e hormonal. Esta patologia causa episódios contínuos e severos da dor de cabeça, e em alguns casos igualmente causa a náusea, o vômito, e o photophobia. Aproximadamente 80% dos casos são considerados enxaqueca sem aura, e os outros 20% são os episódios em que as dores de cabeça são precedidas pelos sintomas neurológicos transitórios que são visuais (enxaqueca com aura).

Apesar da predominância alta desta dor de cabeça, “muitas das causas genéticas e os mecanismos fisiopatológicos são ainda desconhecidos, que faz mais duro encontrar tratamentos eficientes”, notas Xavier Gasull.

Canais iónicos: irritabilidade neuronal de controlo

Os episódios da enxaqueca são relacionados a uma irritabilidade elétrica mais alta dos neurônios sensorial. A actividade elétrica é controlada por proteínas - os canais iónicos que facilitam ou inibem a activação dos neurônios. O estudo, em particular, centra-se sobre os canais iónicos de TRESK e de PASSEIO NA MONTANHA, que são encontrados nos neurônios sensorial e param a activação neuronal excessiva.

De acordo com as conclusões, uma mutação no gene que codifica o canal iónico de TRESK conduz a uma proteína disfuncional, que altere a capacidade do canal para reduzir a actividade elétrica. Ao mesmo tempo, esta mutação gera uma outra proteína alterada que afeta a função fisiológico de outros canais iónicos tais como TREK1. Encontrar um mecanismo com que a mutação cria duas proteínas disfuncionais - um processo que possa ser compartilhado com outras patologias genéticas fornece as novas perspectivas a ser exploradas no futuro.

“Paradoxal, outras mutações que removeram a proteína do PASSEIO NA MONTANHA mas não causaram a enxaqueca tinham sido descritas. No estudo novo, nós provamos a combinação de ambos os factores necessários ter uma activação elétrica mais alta de neuros sensorial, que cause a dor típica da enxaqueca”, notas Xavier Gasull.

O estudo novo, coordenado pelo pesquisador Guillaume Sandoz, da universidade de agradável e do centro nacional francês para a investigação científica (CNRS), abrirá caminhos novos para projectar as estratégias terapêuticas futuras tratar a enxaqueca, e é um progresso significativo para conhecer os mecanismos que causam os episódios da enxaqueca com aura, que são até agora desconhecidos.

Source: https://www.ub.edu/web/ub/en/menu_eines/noticies/2019/03/056.html