Nuevo mecanismo jaqueca-asociado descubierto

Una mutación en la GEN que cifra el canal iónico TRESK - implicado en el mando de la irritabilidad de la neurona causa la disfunción de algunas neuronas que aumenten actividad neuronal e induzcan dolor de la jaqueca. Ésta es la conclusión principal de un nuevo estudio publicado en la neurona del gorrón, en la cual los expertos Javier Gasull y Andrés-Bilbé Alba, de la facultad de ciencias del remedio y de la salud, el instituto de las neurologías de la universidad de Barcelona (UBNeuro) y el grupo de investigación de IDIBAPS en la neurofisiología han participado.

Jaqueca, uno de los desordenes neurológicos mas comunes

La jaqueca es un desorden neurológico que afecta a cerca de 15% de la población, con una base genética, ambiental y hormonal. Esta patología causa episodios contínuos y severos del dolor de cabeza, y también causa en algunos casos náusea, vomitar, y fotofobia. Los cerca de 80% de los casos se consideran jaqueca sin aureola, y los otros 20% son los episodios en los cuales los dolores de cabeza son precedidos por los síntomas neurológicos transitorios que son visuales (jaqueca con aureola).

A pesar de la alta incidencia de este dolor de cabeza, “muchas de las causas genéticas y los mecanismos fisiopatológicos son todavía desconocidos, que hace más duro encontrar tratamientos eficientes”, las notas Javier Gasull.

Canales iónicos: irritabilidad neuronal que controla

Los episodios de la jaqueca se relacionan con una irritabilidad eléctrica más alta de neuronas sensorias. La actividad eléctrica es controlada por las proteínas - los canales iónicos que facilitan o inhiben la activación de neuronas. El estudio, particularmente, se centra en los canales iónicos de TRESK y del VIAJE, que se encuentran en neuronas sensorias y paran la activación neuronal excesiva.

Según las conclusiones, una mutación en el gen que cifra el canal iónico de TRESK lleva a una proteína disfuncional, que altera la capacidad del canal de reducir actividad eléctrica. Al mismo tiempo, esta mutación genera otra proteína alterada que afecta a la función fisiológica de otros canales iónicos tales como TREK1. Encontrar un mecanismo con el cual la mutación cree dos proteínas disfuncionales - un proceso que se pueda compartir con otras patologías genéticas ofrece las nuevas perspectivas que se explorarán en el futuro.

“Paradójico, otras mutaciones que quitaron la proteína del VIAJE pero no causaron jaqueca habían sido descritas. En el nuevo estudio, probamos la combinación de ambos factores necesarios tener una activación eléctrica más alta de los neuros sensorios, que causa el dolor típico de la jaqueca”, las notas Javier Gasull.

El nuevo estudio, coordinado por el investigador Guillaume Sandoz, de la universidad de Niza y del centro nacional francés para la investigación científica (CS$CNRS), abrirá nuevos caminos para diseñar las estrategias terapéuticas futuras para tratar jaqueca, y es un progreso importante para conocer los mecanismos que causan los episodios de la jaqueca con aureola, que son hasta ahora desconocidos.

Fuente: https://www.ub.edu/web/ub/en/menu_eines/noticies/2019/03/056.html