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Les chercheurs découvrent des « cellules de bourgeon du goût dans des poumons de souris après accès sévère de la grippe

La plupart des gens qui survivent à une infection avec la grippe récupèrent entièrement après une semaine ou deux. Mais pour certains, un cas sévère de la grippe peut réellement restructurer l'architecture de leurs poumons et pour toujours compromettre leur fonctionnement respiratoire.

Avec une conclusion neuve étonnante, les chercheurs de Penn ont recensé ce qu'ils pensent pour être une caractéristique principale de ce procédé de retouche. Quand l'équipe a examiné les poumons des souris après un accès sévère avec la grippe, elles ont trouvé des cellules pratiquement identiques à ceux trouvées dans des bourgeons du goût. Traçant l'origine de ces « cellules de bourgeon du goût, » également désigné sous le nom des cellules chemosensory solitaires ou des cellules de touffe, les scientifiques a trouvé qu'elles ont résulté de la même lignée des cellules que ceux connues pour entraîner le poumon nuisible transformant. Avec davantage d'étude, la découverte peut prêter l'analyse dans des possibilités pour protéger la fonction pulmonaire dans les gens qui remarquent des infections sévères de grippe.

« Elle était juste réellement étrange pour voir, parce que ces cellules ne sont pas dans le poumon à la ligne zéro, » dit l'auteur et le meneur d'équipe supérieurs Andrew E. Vaughan, un biologiste à l'école de Penn de la médecine vétérinaire. « Le plus proche qu'elles sont est normalement dans la trachée. Ce que nous avons fait était exposition d'où elles viennent et comment ce même type rare de cellules qui te donne toute cette retouche maladaptive du poumon après que la grippe soit également la source de ces cellules ectopiques de touffe. »

La recherche était cette semaine publiée dans le tourillon américain de la physiologie - physiologie cellulaire et moléculaire de poumon.

Intéressé dans la façon dont le poumon peut régénérer après des blessures, Vaughan et des collègues avait prêté la grande attention pendant plusieurs années à la façon dont les poumons répondent à la grippe. En 2015, ils publiés un papier en nature recensant un type neuf des cellules, ancêtres épithéliaux négatifs de lignée, en tant que ceux qui mènent à la structure restructurée de tissu de poumon vue à la suite des infections sérieuses de poumon. Mais elles ont également remarqué que cette restructuration a été accompagnée de l'inflammation supportée, même long après que le virus de la grippe ait été libéré du fuselage. Curieux explorer le lien entre la retouche de poumon et l'inflammation persistante, Vaughan a atteint à l'extérieur à l'oto-rhino-laryngologiste Noam A. Cohen de l'École de Médecine et de l'Immunologue De'Broski R. Herbert de Perelman de Penn du vétérinaire de Penn.

Ensemble ils ont jeté un oeil plus attentif à ce qui se produisait après que des souris aient été exposées à une infection virulente avec la grippe H1N1. Tandis qu'une infection aiguë avec la grippe évoque ce qui est connu comme réaction immunitaire de type 1 dans le fuselage, les chercheurs ont constaté que les types de cellules et les bornes de signalisation qui ont été élevées des semaines après que les infections des animaux aient été caractéristiques d'un type - 2 la réaction immunitaire, un plus souvent lié aux allergies, asthme, polypes nasaux, et même infections d'ankylostome.

« Ces cachets d'un type - la réaction immunitaire 2 après que la grippe aient été inattendue, et ont disparu en grande partie inaperçue jusque très à récent, » Vaughan dit.

D'autres études de type - l'immunité 2 dans l'intestin de souris, les chercheurs a su que des cellules de touffe ont été requises d'orchestrer ce type de réaction, ainsi les chercheurs sont allés les rechercher dans les poumons. « Et, là ils étaient, partout, » dit Vaughan.

« Nous avions regardé ces cellules chemosensory solitaires dans les patients avec des polypes nasaux et constaté qu'elles ont été massivement augmentées dans les nez de ces patients, » dit Cohen. « Intéressant, un des cachets de ces cellules est également trouvé élevé dans les poumons des asthmatiques ; des polypes nasaux sont trouvés dans environ 50 pour cent de patients présentant l'asthme. Ces découvertes récentes peuvent être une tige entre le type - 2 maladies inflammatoires, telles que l'asthme, ainsi que les polypes nasaux, suivant une infection virale respiratoire. »

Ces cellules de touffe se sont avérées rayer la voie aérienne et dans les alvéoles des poumons, qui sont le même emplacement, les chercheurs remarquables, comme cellules responsables des modifications de structure de goujon-grippe. En apposant une marque fluorescente aux cellules épithéliales négatives d'ancêtre de lignée, elles ont trouvé ces derniers pour être les précurseurs aux cellules de touffe et aux cellules responsables des déficits à long terme dans le fonctionnement et la structure des poumons.

Pour comprendre ce que ces cellules soloes de « bourgeon du goût » faisaient dans la goujon-grippe de poumons, les chercheurs jugés les activant, utilisant les composés amers. Cette stimulation a non seulement fait augmenter des numéros de cellules de touffe, il a également déclenché l'inflammation aiguë. Dans des poumons qui n'avaient pas été infectés et n'ont pas pour cette raison manqué des cellules de touffe, aucune une telle inflammation ne s'est produite.

L'équipe de Penn est désireuse de continuer de poursuivre cette ligne de recherche. « Chez les souris que nous voudrions examiner plus plus loin pour voir comment la présence de ces cellules affecte la qualité de la régénération après infection, » Vaughan dit. Si on pourrait armer leur activité, il note, peut-être il y a une voie d'éviter le nuisible à long terme transformant cela se produit après une infection.

Ils regarderont également les échantillons humains de poumon pour confirmer que le même phénomène qu'ils voient chez les souris se produit également dans les gens qui remarquent une infection respiratoire sévère. Vaughan dit qu'il y a des indices que ceci pourrait être le cas, tel que la preuve de l'histologie. La présence des cellules de touffe, et leur participation dans les allergies et l'asthme, pourraient également aider à expliquer pourquoi des jeunes enfants qui acquièrent des viraux infection sévères, tels que le virus respiratoire syncytial sont prédisposés à l'asthme se développant plus tard dans la durée.

Et parce que la présence des cellules de touffe dans les intestins a été montrée pour s'entretenir immunité à certaines maladies, telles que l'ankylostome, les chercheurs voulez voir si c'est le cas pour des cellules de touffe dans les poumons aussi bien.