La greffe d'EPCs moelle-dérivé par os ralentit la progression de la maladie d'ALS

La greffe des cellules endothéliales d'ancêtre moelle-dérivées par os humain (EPCs) dans des souris imitant des sympt40mes de sclérose latérale amyotrophique (ALS) a aidé plus de neurones moteurs à survivre et a ralenti la progression de la maladie en réparant les dégâts au barrage sang-spinal de cordon (BSCB), université d'état du sud de chercheurs de la Floride.

L'étude neuve, 27 mars publié dans des états scientifiques, contribue aux approches les explorant grandissantes d'une thérapie cellulaire de corps de travail au réglage de barrage dans les ALS et d'autres maladies neurodegenerative.

La dégénérescence graduelle des cellules nerveuses que le mouvement de muscle de contrôle (neurones moteurs) aboutit éventuellement à se monter à la paralysie et à la mort des ALS. Chaque jour, une moyenne de 15 Américains sont diagnostiquées avec la maladie, selon l'association d'ALS.

Les dégâts au barrage entre l'appareil circulatoire de sang et le système nerveux central ont été identifiés comme facteur clé dans le développement des ALS. Une infraction dans cette paroi protectrice ouvre le cerveau et la moelle épinière à cellules immunisées/inflammatoires et autres potentiellement à substances nocives diffusant dans le sang périphérique. La cascade d'événements biochimiques menant aux ALS comprend l'altération des cellules endothéliales rayant la face interne des neurones moteurs près endommagés de moelle épinière de minuscules vaisseaux sanguins.

Ceci la dernière étude par l'auteur important Svitlana Garbuzova-Davis, PhD, et collègues à l'université de Morsani de santé d'USF du centre d'excellence du médicament pour vieillir et le réglage de cerveau, constructions sur une apparence précédente d'étude qu'humain désossez moelle-a dérivé des fonctionnements de moteur et des conditions de système nerveux améliorés par cellules souche chez les souris symptomatiques d'ALS en avançant le réglage de barrage. Cependant, du fait une étude plus tôt d'USF le bienfait a été retardée jusqu'à plusieurs semaines après greffe de cellules et quelques capillaires sévèrement endommagés ont été trouvés même après une demande de règlement à forte dose. Ainsi dans cette étude, les chercheurs ont vérifié si l'être humain EPCs - cellules moissonnées de la moelle osseuse mais plus génétiquement assimilées aux cellules endothéliales vasculaires que les cellules souche indifférenciées - fournirait encore une meilleure réfection de BSCB.

Des souris d'ALS ont été en intraveineuse administrées une dose d'EPCs dérivé par moelle osseuse humaine. Pendant quatre semaines après greffe, les résultats de la demande de règlement de cellules actives étaient comparés contre des découvertes de deux autres groupes de souris : Souris d'ALS recevant une demande de règlement (saline) de medias et souris saines non traitées.

Les souris symptomatiques d'ALS recevant des demandes de règlement de CPE expliquées sensiblement ont amélioré le fonctionnement de moteur, la survie accrue de neurone moteur et la progression de la maladie plus lente que leurs homologues symptomatiques injectées avec des medias. Les chercheurs proposent que ces avantages menant au réglage de BSCB aient pu s'être introduits par la pièce d'assemblage répandue d'EPCs aux capillaires dans la moelle épinière. Pour appuyer cette proposition, ils indiquent la preuve des capillaires considérablement remis, de moins de fuite capillaire, et du rétablissement des cellules structurelles de support (astrocytes périvasculaires) ce jeu un rôle sous la forme de aide un barrage protecteur dans la moelle épinière et le cerveau.

Davantage de recherche est nécessaire pour définir clairement les mécanismes du réglage de barrage de CPE. Mais, les auteurs d'étude concluent : « D'un point de vue de translation, l'amorçage de la demande de règlement de cellules à l'étape symptomatique de la maladie a offert la réfection robuste de l'intégrité de BSCB et se montre prometteur comme futur traitement clinique pour des ALS. »

Source : https://hscweb3.hsc.usf.edu/blog/2019/04/02/transplanted-endothelial-progenitor-cells-derived-from-bone-marrow-delay-als-disease-progression/