Il trapianto di EPCs midollo-derivato osso rallenta la progressione di malattia di ALS

Il trapianto delle celle endoteliali del progenitore midollo-derivate osso umano (EPCs) nei mouse che imitano i sintomi della sclerosi laterale amiotrofica (ALS) ha aiutato più motoneuroni a sopravvivere a ed ha rallentato la progressione di malattia riparando il danneggiamento della barriera sangue-spinale del cavo (BSCB), università di rapporto del sud dei ricercatori di Florida.

Il nuovo studio, pubblicato il 27 marzo nei rapporti scientifici, contribuisce ad un organismo crescente degli approcci d'esplorazione di terapia cellulare del lavoro alla riparazione della barriera nel ALS ed in altre malattie neurodegenerative.

La degenerazione progressiva delle cellule nervose che il movimento del muscolo di controllo (motoneuroni) finalmente piombo ammontare alla paralisi ed alla morte da ALS. Ogni giorno, una media di 15 Americani è diagnosticata con la malattia, secondo l'associazione di ALS.

Il danneggiamento della barriera fra l'apparato circolatorio di sangue ed il sistema nervoso centrale è stato riconosciuto come fattore chiave nello sviluppo di ALS. Una violazione in questa parete protettiva apre il cervello ed il midollo spinale celle immuni/infiammatorie ed altre a sostanze potenzialmente nocive che circolano nel sangue periferico. La cascata degli eventi biochimici che piombo al ALS comprende le alterazioni delle celle endoteliali che allineano la superficie interna dei vasi sanguigni minuscoli vicino ha danneggiato i motoneuroni del midollo spinale.

Ciò ultimo studio dall'autore principale Svitlana Garbuzova-Davis, dal PhD e dai colleghi all'istituto universitario di Morsani di salubrità di USF del centro di eccellenza della medicina per invecchiare & della riparazione del cervello, configurazioni sopra una rappresentazione precedente di studio che l'osso umano midollo-ha derivato le cellule staminali ha migliorato le funzioni di motore e gli stati del sistema nervosi in mouse sintomatici di ALS avanzando la riparazione della barriera. Tuttavia, in quanto lo studio più iniziale di USF l'effetto benefico è stato ritardato fino a parecchie settimane dopo il trapianto delle cellule ed alcuni capillari severamente nocivi sono stati individuati anche dopo un trattamento della alto-dose. Così in questo studio, i ricercatori hanno provato se l'essere umano EPCs - celle raccolte dal midollo osseo ma più geneticamente simili alle celle endoteliali vascolari che le cellule staminali non differenziate - fornirebbe ancora il migliore ripristino di BSCB.

I mouse di ALS per via endovenosa sono stati amministrati una dose di EPCs derivato midollo osseo umano. Quattro settimane dopo trapianto, i risultati del trattamento delle cellule attive sono stati comparati ai risultati altri da due gruppi di mouse: Mouse di ALS che ricevono un trattamento (salino) di media ed i mouse sani non trattati.

I mouse sintomatici di ALS che ricevono i trattamenti del MPE dimostrati significativamente hanno migliorato la funzione di motore, la sopravvivenza aumentata del motoneurone e la progressione più lenta di malattia che le loro controparti sintomatiche iniettate con i media. I ricercatori suggeriscono che questi vantaggi che piombo alla riparazione di BSCB possano essere promossi tramite il collegamento diffuso di EPCs ai capillari nel midollo spinale. Per supportare questa proposta, indicano prova dei capillari sostanzialmente riparati, di meno dispersione capillare e di istallazione nuova delle celle strutturali di sostegno (astrocytes perivascolari) quel gioco un ruolo nel modulo d'aiuto una barriera protettiva nel midollo spinale e nel cervello.

Ulteriore ricerca è necessaria definire chiaramente i meccanismi della riparazione della barriera del MPE. Ma, gli autori di studio concludono: “Da un punto di vista di traduzione, l'inizio del trattamento delle cellule nella fase sintomatica di malattia ha offerto il ripristino robusto di integrità di BSCB e mostra la promessa come terapia clinica futura per ALS.„

Sorgente: https://hscweb3.hsc.usf.edu/blog/2019/04/02/transplanted-endothelial-progenitor-cells-derived-from-bone-marrow-delay-als-disease-progression/