El trasplante de EPCs tuétano-derivado hueso reduce la progresión de la enfermedad del ALS

El trasplante de las células endoteliales tuétano-derivadas hueso humano del progenitor (EPCs) en los ratones que imitaban síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) ayudó a más neuronas de motor a sobrevivir y redujo la progresión de la enfermedad reparando el daño a la barrera sangre-espinal de la cuerda (BSCB), universidad del parte del sur de los investigadores de la Florida.

El nuevo estudio, publicado el 27 de marzo en partes científicos, contribuye a una carrocería cada vez mayor de las aproximaciones de exploración de la terapia celular del trabajo a la reparación de la barrera en el ALS y otras enfermedades neurodegenerative.

La degeneración progresiva de las células nerviosas que el movimiento del músculo del mando (neuronas de motor) lleva eventual para sumar parálisis y muerte del ALS. Cada día, diagnostican a un promedio de 15 americanos con la enfermedad, según la asociación del ALS.

El daño a la barrera entre el sistema circulatorio de la sangre y el sistema nervioso central se ha reconocido como factor clave en el revelado del ALS. Una brecha en esta pared protectora abre el cerebro y la médula espinal en las células inmunes/inflamatorias y otras las substancias potencialmente nocivas que circulan en sangre periférica. La cascada de las acciones bioquímicas que llevan al ALS incluye cambios de las células endoteliales que forran la superficie interna de los vasos sanguíneos minúsculos cerca dañó las neuronas de motor de la médula espinal.

Esto el último estudio del autor importante Svitlana Garbuzova-Davis, del doctorado, y de los colegas en la universidad de Morsani de la salud de USF del centro del remedio de la excelencia para envejecer y de la reparación del cerebro, estructuras sobre una demostración anterior del estudio que el hueso humano tuétano-derivó a las células madres perfeccionó funciones de motor y condiciones de sistema nervioso en ratones sintomáticos del ALS avance la reparación de la barrera. Sin embargo, en que el estudio anterior de USF el efecto beneficioso fue demorado hasta varias semanas después del trasplante de la célula y de algunos capilares seriamente dañados fueron descubiertos incluso después un tratamiento de la alto-dosis. Tan en este estudio, los investigadores probaron si el ser humano EPCs - células cosechadas de médula pero más genético similares a las células endoteliales vasculares que las células madres no diferenciadas - ofrecería incluso una mejor restauración de BSCB.

Los ratones del ALS intravenoso fueron administrados una dosis de EPCs derivado tuétano humano. Cuatro semanas después del trasplante, los resultados del tratamiento de la célula activa fueron comparados contra conclusión a partir de dos otros grupos de ratones: Ratones del ALS que reciben un tratamiento (salino) de los ambientes y ratones sanos no tratados.

Los ratones sintomáticos del ALS que recibían los tratamientos del EPC demostrados importante perfeccionaron la función de motor, la supervivencia creciente de la neurona de motor y una progresión más lenta de la enfermedad que sus contrapartes sintomáticas inyectadas con ambientes. Los investigadores sugieren que estas ventajas que llevan a la reparación de BSCB se pudieron haber ascendido por la agregación dispersa de EPCs a los capilares en la médula espinal. Para soportar esta oferta, apuntan a las pruebas de capilares substancialmente restablecidos, de menos fuga capilar, y del reestablecimiento de las células estructurales del apoyo (astrocytes perivascularios) ese juego un papel en forma de ayuda una barrera protectora en la médula espinal y el cerebro.

La investigación adicional es necesaria definir sin obstrucción los mecanismos de la reparación de la barrera del EPC. Pero, los autores del estudio concluyen: “De un punto de vista de translación, el lanzamiento del tratamiento de la célula en el escenario sintomático de la enfermedad ofreció la restauración robusta de la integridad de BSCB y muestra promesa como terapia clínica futura para el ALS.”

Fuente: https://hscweb3.hsc.usf.edu/blog/2019/04/02/transplanted-endothelial-progenitor-cells-derived-from-bone-marrow-delay-als-disease-progression/