NIAID attribue la concession $22 millions pour développer des traitements basés sur anticorps contre les virus mortels

L'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses (NIAID) a attribué un consortium international abouti par l'université d'Albert Einstein du médicament, une partie de Montefiore, un de cinq ans, la concession $22 millions à développer des traitements basés sur anticorps contre quatre virus hautement mortels pour lesquels il n'y a aucun vaccin ou demande de règlement approuvé.

Les virus sont le virus transmis par les tiques de fièvre hémorragique du Criméen-Congo (CCHFV) et trois hantaviruses, qui sont écartés par des rongeurs : Virus des Andes (ANDV), virus de Nombre de péché (SNV), et virus de Puumula (PUUV). Le NIAID a montré tout sauf PUUV comme agents de la catégorie A--maladies infectieuses ou agents pathogènes apparaissants qui posent le plus gros risque à la garantie nationale et à la santé publique.

Le projet, appelé le centre de PROMETHEUS pour l'excellence dans la recherche de translation (PROMETHEUS), orientations sur les virus qui ont écarté des animaux aux gens. Il établit sur une étude 2017 concernant des ebolaviruses, censés pour s'écarter aux gens de "bat" ou des primates de fruit. En plus d'Einstein, les institutions participantes aboutissant le projet sont l'institut de recherches médical de l'armée américaine Des maladies infectieuses (USAMRIID), Mapp Biopharmaceutical, Inc., l'Université du Texas chez Austin, et Adimab, LLC, une compagnie biotechnologique.

Construction sur la recherche d'Ebola

Einstein, USAMRIID, Mapp les scientifiques Biopharmaceutical, et d'Adimab faisaient partie d'une équipe qui a analysé 349 anticorps humains naturels contre l'ebolavirus dans le sang d'un survivant de la manifestation d'Afrique occidentale de 2013-16 Ebola. Après constatation que deux des anticorps ont efficace neutralisé chacun des six ebolaviruses connus dans la culture de tissu, les chercheurs ont développé MBP134, un cocktail de deux anticorps monoclonaux entièrement humains qui ont protégé des animaux contre chacun des trois ebolaviruses importants de pathogène. (Les anticorps monoclonaux, ou les mAbs, sont des anticorps effectués par les cellules immunitaires identiques qui sont tous les clones d'une seule cellule de parent.) Le principal traitement actuel d'ebola, un cocktail ZMapp appelé de mAb, est efficace contre seulement un ebolavirus unique.

« PROMETHEUS influencera cette approche prouvée pour la découverte rapide de mAb et bilan pour développer le prophylactics ou la thérapeutique pour deux autres groupes importants de virus apparaissants avec le potentiel d'entraîner des manifestations de maladie sévère chez l'homme, » a dit Kartik Chandran, Ph.D., investigateur principal sur la concession et professeur de la microbiologie et l'immunologie et le chercheur de faculté de case de Harold et de Muriel en virologie chez Einstein. « Avec notre groupe augmenté d'associés, nous avons la capacité à aller de la découverte initiale et du bilan d'anticorps complètement pour doper le développement, les études des animaux, les tests cliniques, et la qualification. »

Einstein servira de fil et d'institution de combinaison à PROMETHEUS et également le Co-fil un des projets avec John Dye, Ph.D., responsable de l'immunologie virale à USAMRIID : recensement des anticorps antiviraux les plus prometteurs et étude comment ils bloquent les virus des cellules hôte entrantes. D'autres membres de l'équipe d'Einstein incluent Jonathan Lai, Ph.D., professeur des biochimies, et le journal de Johanna, M.D., M.S., professeur de médecine et de la microbiologie et l'immunologie et un spécialiste des maladies infectieuses chez Montefiore.

Le deuxième projet sera dirigé par Co par Zachary Bornholdt, Ph.D., directeur de découverte d'anticorps aux Biopharmaceuticals de Mapp et Jason McLellan, Ph.D., professeur agrégé des biosciences moléculaires à l'Université du Texas chez Austin. Ce projet se concentrera sur concevoir les antigènes viraux à employer pour que la découverte d'anticorps, les études structurelles pour définir les épitopes d'anticorps (c.-à-d., les objectifs auquel grippage d'anticorps), et les anticorps de bureau d'études maximisent leur efficacité antivirale chez les animaux et les êtres humains. D'autres composantes de PROMETHEUS, abouties par Andrew Herbert, Ph.D., haut scientifique de recherches pour la fondation de Genève à USAMRIID, et Larry Zeitlin, Ph.D., cadre supérieur de Mapp Biopharmaceutical, se concentreront sur tester les anticorps pour leur efficacité dans des modèles animaux et le développement préclinique des anticorps de plomb.

Le besoin de combattre des dangers apparaissants

M. Chandran a noté cela naturel, les mAbs entièrement humains sont une technologie idéale pour adresser des dangers viraux. D'abord, ils ont participé à une réaction couronnée de succès d'hôte à un agent pathogène. En second lieu, ils ont subi le contrôle pour prouver qu'ils identifient l'agent pathogène d'objectif et ne font pas des molécules d'hôte d'objectif.

« Les mAbs humains sont pour cette raison moins pour réagir aux cellules normales et pour entraîner des effets secondaires toxiques que d'autres traitements, » M. ajouté Dye. « Les processus de fabrication pour des mAbs sont bien établis et les mAbs ont des profils de sécurité prouvés, qui devraient accélérer leur développement et réduisent le risque d'échecs tardifs pendant les phases postérieures de médicament-développement. »

« Nous attendons avec intérêt d'examiner notre réussite avec le produit MBP134 et davantage de puissance de levier par le projet de PROMETHEUS notre collaboration pluridisciplinaire pour développer les produits immunotherapeutic viables visant des dangers pathogènes à la santé publique, » a dit M. Bornholdt.

Source : http://www.einstein.yu.edu/