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As imagens do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO de níveis microglial da activação podiam melhor prever a progressão da doença de Alzheimer

Os pesquisadores descobriram uma maneira de prever melhor a progressão da doença de Alzheimer. Por níveis microglial da activação da imagem lactente com tomografia de emissão de positrão (PET), os pesquisadores podiam prever melhor a progressão da doença do que com imagem lactente do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO do beta-amyloid, de acordo com um estudo publicado na introdução de abril do jornal da medicina nuclear.

De acordo com a associação do Alzheimer, os 5,3 milhão americanos calculados estão vivendo actualmente com a doença de Alzheimer. Em 2025, esse número é esperado aumentar a mais de sete milhões. As mudanças do cérebro da indicação para aquelas com doença de Alzheimer incluem a acumulação de chapas do beta-amyloid. Quando as pilhas microglial do sistema nervoso central reconhecem a presença de chapas do beta-amyloid, produzem uma reacção inflamatório no cérebro.

“A proteína do translocator 18-kD (TSPO) é expressada altamente no microglia ativado, que lhe faz um biomarker valioso para avaliar a inflamação no cérebro,” disse Matthias Brendel, DM, MHBA, na Ludwig-Maximilians-Universidade de Munich em Alemanha. “Em nosso estudo, nós utilizamos a imagem lactente de TSPO-PET para determinar se a activação microglial teve alguma influência em resultados cognitivos em um modelo do rato do amyloid.”

No estudo, os pesquisadores compilaram uma série de imagens do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO para 10 ratos transgénicos com proteínas do beta-amyloid e sete selvagem-tipo ratos. A imagem lactente do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO de TSPO do microglia ativado foi conduzida em oito, 9,5, 11,5 e 13 meses, e a imagem lactente do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO do beta-amyloid foi executada em oito e 13 meses. Após a conclusão da imagem lactente, os pesquisadores sujeitaram então os ratos a um labirinto da água em que os ratos deviam distinguir entre uma plataforma de flutuação que guardarasse seu peso e uma que se afundaria. As tarefas foram executadas diversas vezes um o dia durante um período de 1,5 semanas. O desempenho da memória no labirinto da água foi avaliado medindo o ponto médio do tempo de viagem desde o início a uma plataforma cada dia do treinamento e calculando a distância curso no último dia do treinamento. Após ter terminado a tarefa do labirinto da água, as análises do immunohistochemistry foram executadas para o microglia, o amyloid e a densidade synaptic.

Os ratos transgénicos com o ANIMAL DE ESTIMAÇÃO o mais alto de TSPO sinalizam no forebrain ou em outras áreas associado com a aprendizagem espacial tendida a ter o melhor desempenho cognitivo no labirinto da água, quando os sinais do beta-amyloid nas mesmas áreas do cérebro não mostraram nenhuma correlação aos resultados cognitivos no labirinto. Os pesquisadores encontraram que uma resposta microglial mais adiantada à patologia do amyloid em ratos transgénicos igualmente protegeu a densidade synaptic na continuação. Especificamente, os ratos transgénicos com expressão mais alta de TSPO em oito meses tiveram resultados muito melhor cognitivos no labirinto da água e na densidade synaptic mais alta como confirmada por análises da imunoquímica.

“Este estudo fornece a primeira evidência que o nível de activação microglial poderia ser um predictor distante melhor do desempenho cognitivo actual e futuro do que níveis do beta-amyloid,” Brendel notável. “Manter as limitações do rato modela na mente, ele poderia ser crucial alterar o estado microglial da activação de um indivíduo para melhorar a diminuição cognitiva futura. Nós acreditamos que uma activação equilibrada do microglia é crucial para a prevenção do prejuízo cognitivo.”