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Las imágenes del ANIMAL DOMÉSTICO de los niveles microglial de la activación podían predecir mejor la progresión de la enfermedad de Alzheimer

Los investigadores han descubierto una manera de predecir mejor la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Por los niveles microglial de la activación de la proyección de imagen con tomografía por emisión de positrones (PET), los investigadores podían predecir mejor la progresión de la enfermedad que con proyección de imagen del ANIMAL DOMÉSTICO del beta-amiloide, según un estudio publicado en la aplicación de abril el gorrón del remedio nuclear.

Según la asociación del Alzheimer, 5,3 millones de americanos estimados están viviendo actualmente con la enfermedad de Alzheimer. En 2025, se prevee que ese número aumente a más de siete millones. Los cambios del cerebro del sello para ésos con la enfermedad de Alzheimer incluyen la acumulación de placas del beta-amiloide. Cuando las células microglial del sistema nervioso central reconocen la presencia de placas del beta-amiloide, producen una reacción inflamatoria en el cerebro.

“La proteína del translocator 18-kD (TSPO) se expresa altamente en el microglia activado, que le hace un biomarker valioso para fijar la inflamación en el cerebro,” dijo a Matías Brendel, Doctor en Medicina, MHBA, en la Luis-Maximilians-Universidad de Munich en Alemania. “En nuestro estudio, utilizamos proyección de imagen de TSPO-PET para determinar si la activación microglial tenía alguna influencia en resultados cognoscitivos en un modelo amiloideo del ratón.”

En el estudio, los investigadores compilaron una serie de imágenes del ANIMAL DOMÉSTICO para 10 ratones transgénicos con las proteínas del beta-amiloide y siete el salvaje-tipo ratones. La proyección de imagen del ANIMAL DOMÉSTICO de TSPO del microglia activado conducto en ocho, 9,5, 11,5 y 13 meses, y la proyección de imagen del ANIMAL DOMÉSTICO del beta-amiloide fue realizada en ocho y 13 meses. Al completar la proyección de imagen, los investigadores entonces sujetaron los ratones a un laberinto del agua en el cual los ratones debían distinguir entre una plataforma que conectaba que llevaría a cabo su peso y una que se hundiría. Las tareas fueron realizadas varias veces al día durante un período de 1,5 semanas. El funcionamiento de la memoria en el laberinto del agua fue fijado midiendo el punto medio del tiempo de viaje desde el principio a una plataforma cada día de entrenamiento y calculando el recorrido en el día pasado de entrenamiento. Después de terminar la tarea del laberinto del agua, los análisis del immunohistochemistry fueron realizados para la densidad del microglia, amiloidea y sináptica.

Los ratones transgénicos con el ANIMAL DOMÉSTICO más alto de TSPO hacen señales en el forebrain u otras áreas asociadas al aprendizaje espacial tendido para tener mejor funcionamiento cognoscitivo en el laberinto del agua, mientras que las señales del beta-amiloide en las mismas áreas del cerebro no mostraron ninguna correlación a los resultados cognoscitivos en el laberinto. Los investigadores encontraron que una reacción microglial anterior a la patología amiloidea en ratones transgénicos también protegió densidad sináptica en la continuación. Específicamente, los ratones transgénicos con una expresión más alta de TSPO en ocho meses tenían resultados mucho mejor cognoscitivos en el laberinto del agua y la densidad sináptica más alta según lo confirmado por análisis de la inmunoquímica.

“Este estudio proporciona las primeras pruebas que el nivel de activación microglial podría ser un calculador lejos mejor del funcionamiento cognoscitivo actual y futuro que niveles del beta-amiloide,” Brendel conocido. La “custodia de las limitaciones del ratón modela en la mente, él podría ser crucial modificar el estado microglial de la activación de un individuo para mejorar la disminución cognoscitiva futura. Creemos que una activación equilibrada del microglia es crucial para la prevención de la debilitación cognoscitiva.”