L'étude offre des analyses nouvelles dans la façon dont une voie importante de suppresseur de tumeur devient neutralisée

La voie d'hippopotame est un programme biologique important de suppresseur de tumeur qui règle la taille de croissance des cellules et d'organe chez l'homme. Des cellules cancéreuses se sont avérées pour neutraliser fréquemment la signalisation d'hippopotame afin de réaliser la croissance des cellules accrue et devenir plus agressives. Cependant, comment la voie d'hippopotame devient déréglée dans les cancers humains est encore mal compris.

Les chercheurs maintenant ont trouvé un régulateur neuf de la signalisation d'hippopotame qui offre des analyses nouvelles dans la façon dont cette voie critique de signalisation devient éteinte en cellules cancéreuses.

« Nous avons découvert que l'enzyme STK25, une kinase de sérine/thréonine, est un régulateur de la voie de suppresseur de tumeur d'hippopotame, » avons dit auteur Neil correspondant J. Ganem, PhD, professeur adjoint de la pharmacologie et du médicament, partie d'hématologie et oncologie médicale, à l'École de Médecine d'université de Boston (BUSM).

Les chercheurs avaient l'habitude une combinaison des expériences dans les deux lignées cellulaires et modèles expérimentaux pour étudier comment STK25 règle la signalisation d'hippopotame. Ils ont trouvé que signalisation d'hippopotame a été sensiblement nui quand ils ont retiré STK25 dans les lignées cellulaires. Ils ont également trouvé ceci pour être le cas dans les modèles dans lesquels STK25 a été génétiquement effacé. En étudiant des bases de données de génétique des cancers, elles ont découvert que STK25 est fréquemment effacé dans un large éventail de cancers humains, proposant que sa perte puisse introduire la formation de cancer.

Selon les chercheurs, STK25 règle l'hippopotame signalant en quelque sorte qui est complet différent des autres composantes recensées de la voie d'hippopotame jusqu'à présent et représente une voie complet nouvelle par laquelle une voie importante de suppresseur de tumeur peut devenir activée.

La « compréhension comment la voie d'hippopotame devient déréglée dans les cancers humains a été provocante, qui l'a rendu difficile de viser cette voie de signalisation pour l'avantage thérapeutique. Nous espérons que notre étude mène éventuel à une meilleure compréhension de déréglementation de signalisation d'hippopotame dans les cancers humains, et aide ainsi à introduire le développement des options thérapeutiques anticancéreuses qui n'ont pas précédemment existé. »